[N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,3-diamine]zinc(II) | 169385-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,3-diamine]zinc(II)
• 英文别名: Zn(6,6'-{[propane-1,3-diylbis(azanylylidene)]bis(methanylylidene)}bis(2-methoxyphenolate))；Zn(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propylene-1,3-diamine(-2H))
• CAS: 169385-65-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄Zn
• 分子量: 405.769
• InChiKey: MMVSFMZSESKWCG-DDVVPQEFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,3-diamine]zinc(II) 、 potassium iodide 以 甲醇 为溶剂， 以>85的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在碱金属离子和具有甲氧基取代基的二价金属水杨醛亚胺络合物之间形成加合物。结构调查。

  摘要：

  钠盐，钾盐和铯盐（碘化物，硝酸盐，乙酸盐和四苯基硼酸盐）与MLn形成1 / 1、1 / 2和2/3加合物[M = Co，Ni，Cu和Zn；n = 1-4；H 2 L 1 ＝ N，N′-（3-甲氧基水杨基）乙烷-1，2-二胺；H 2 L 2，H 2 L 3和H 2 L 4是H 2 L 1的-丙烷-1，2-二胺，-邻苯二胺和-丙烷-1，3-二胺类似物。金属水杨二胺，碱金属和阴离子都会对化学计量和反应性产生影响。钠离子倾向于滞留在水杨醛亚胺氧平面内，如Na（NO3）（MeOH），NiL4（1），Na（NO3）（MeOH），CuL1（2;均具有不寻常的七配位钠盐）和Na。（NiL4）2I.EtOH.H2O（3;具有十二面体钠配位几何形状）。钾和铯倾向于位于水杨醛亚胺配体之间，如KI.NiL4（4）和[Cs（NO3）.NiL4] 3.MeOH（5；具有无限三明治结构的结构），CsI。（NiL 2）2·H

  DOI：

  10.1021/ic990496p
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 6,6'-((1E,1'E)-(propane-1,3-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2-methoxyphenol) 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,3-diamine]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  异双核 Zn-Ln 和 Ni-Ln 配合物与席夫碱和羧酰胺磷酸盐配体：合成、晶体结构和催化活性

  摘要：

  Salen 样 ZnII 和 NiII 前体与碳酰氨基磷酸镧系元素的反应产生了六种新型 3d-4f 化合物。通过 1H、31P NMR 和 IR 光谱、元素分析、ESI 质谱和 X 射线衍射分析对配合物进行了表征。取决于席夫碱配体，NiII 离子采用方形平面或八面体几何形状，而 ZnII 离子具有四方锥体几何形状。镧系元素的配位数为九或十。研究了一些异双金属 Zn-Ln 和 Ni-Ln 配位化合物在 2-（羟丙基）-对硝基苯基磷酸酯的分子内水解降解反应中的水解活性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402224

文献信息

• Photoluminescence of Zinc Complexes: Easily Tunable Optical Properties by Variation of the Bridge Between the Imido Groups of Schiff Base Ligands
  作者：Frédéric Dumur、Emmanuel Contal、Guillaume Wantz、Didier Gigmes

  DOI：10.1002/ejic.201402422

  日期：2014.9

  derived from salicylaldehyde and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde were designed and investigated. The combination of five nonconjugated flexible spacers and five conjugated rigid spacers with four salicylaldehyde derivatives provided a series of forty complexes. The series of blue to red photoluminescent complexes was investigated by UV/Vis absorption and luminescence spectroscopy in solution and in the solid

  设计并研究了一系列衍生自水杨醛和 2-羟基-1-萘醛的对称四齿席夫碱配体的有机金属螯合物。五个非共轭柔性间隔物和五个共轭刚性间隔物与四种水杨醛衍生物的组合提供了一系列四十种复合物。通过溶液和固态中的紫外/可见吸收和发光光谱以及循环伏安法研究了一系列蓝色到红色光致发光复合物。配体支架中桥的性质被确定为影响所研究的锌 (II) 配合物的吸收和发射颜色的主要参数。
• Synthesis, Crystal Structures, and Luminescent Properties of Phenoxo-Bridged Heterometallic Trinuclear Propeller- and Sandwich-Like Schiff-Base Complexes
  作者：Hailong Wang、Daopeng Zhang、Zhong-Hai Ni、Xiyou Li、Laijin Tian、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1021/ic9002862

  日期：2009.7.6

  sandwich-type phenoxo-bridged Zn−M−Zn complexes. In the compounds Cd[Zn(La)Cl]2 (1), Cd[Zn(Lb)Cl]2}·H2O (2), Pb[Zn(Lb)Cl]2}·2H2O (4), Nd[Zn(La)Cl]2(H2O)}·0.5ZnCl4 ·2H2O (5), andMIII[Zn(La)Cl]2(H2O)}·0.5ZnCl4·2MeOH [M = Eu(7), Gd (9), Tb (11), and Dy (13)], two [Zn(L)Cl]− units coordinate to the central metal ion as a tetradentate ligand using its four oxygen atoms, forming a two-blade propeller-like left-handed

  一系列苯氧桥杂金属席夫碱三核配合物Zn-M-Zn [M = Cd（II），Pb（II），Nd（III），Eu（III），Gd（III），Tb（III），和Dy（III）]是基于两个对称的席夫碱配体N，N′-双（3-甲氧基水杨亚基）丙烯-1,3-二胺（H 2 L a）和N，N进行合理的结构设计而合成的′-双（3-甲氧基水杨基）苯-1，2-二胺（H 2 L b）。单个X射线衍射分析揭示了八个螺旋桨状和七个三明治型苯氧桥式Zn-M-Zn络合物之间的相似分子结构。在化合物Cd [Zn（L a）Cl] 2（1），Cd [Zn（L b）Cl] 2 }·H 2 O（2），Pb [Zn（L b）Cl] 2 }·2H 2 O（4），Nd [Zn（L a）） Cl] 2（H 2 O）}·0.5ZnCl 4  ·2H 2 O（5）和M III [Zn（L a）Cl] 2（H 2 O）}·0.5ZnCl 4
• Schiff base tetranuclear Zn₂Ln₂ single-molecule magnets bridged by hydroxamic acid in association with near-infrared luminescence
  作者：Han Yan、Chu-Meng Wang、Peng Chen、Yi-Quan Zhang、Wen-Bin Sun

  DOI：10.1039/d2dt00001f

  日期：——

  A series of Zn–Ln double-decker tetranuclear complexes display slow magnetic relaxation, in which Yb congeners show both slow magnetic relaxation and NIR properties. The magneto-structural and magneto-optical correlations are studied.

  一系列的Zn-Ln双层四核配合物表现出缓慢的磁弛豫现象，其中Yb同系物表现出缓慢的磁弛豫和近红外性质。对磁性结构和磁光相关性进行了研究。
• 1D and 2D Zn–Ln coordination polymers based on compartment compounds: [ZnLn(L)(NO3)2(4-ppa)(EtOH)] and [ZnLn(L)(NO3)2(4-pca)(H2O)] (Ln = Eu, Tb; H2L = 1,3-bis((3-methoxysalicylidene)amino)propane; 4-Hppa = 4-pyridinepropionic acid; 4-Hpca = 4-pyridinecarboxylic acid)
  作者：Ji Hun Lee、Seo Young Im、Soon W. Lee

  DOI：10.1016/j.poly.2016.08.014

  日期：2016.11

  This paper describes the preparation of four 3d-4f (3d = Zn; 4f = Eu, Tb) coordination polymers and their emission quenching of the lanthanide ions. Two dinuclear Zn-Ln compartment compounds, [ZnLn(L) (NO3)(CH3CN)(H2O)(4)](NO3)(2)(H2O) (Ln = Eu, Tb), were prepared at room temperature by stirring an acetonitrile solution containing [Zn(L)] (H-2 L = 1,3-bis((3-methoxysalicylidene)amino)propane) and Ln (NO3)(3 center dot)n(H2O). When these compounds were treated with 4-pyridinepropionic acid (4-Hppa) under microwave-heating conditions, one-dimensional Zn-Ln coordination polymers were formed: [ZnLn(L) (NO3)(2)(4-ppa)(EtOH)] (Ln = Eu (1), Tb (2)). By contrast, these compounds reacted with pyridine-4-car-boxylic acid (4-Hpca) to give two-dimensional Zn-Ln coordination polymers: [ZnLn(L)(NO3)(2)(4-pca) (H2O)] (Ln = Eu (3), Tb (4)). All the compounds (1-4) exhibited the emission quenching of the Ln(3+) ion, probably due to the Ln(3+) -> Zn2+ energy transfer. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Assembly of a Heterotrimetallic Zn₂Dy₂Ir Pentanuclear Complex toward Multifunctional Molecular Materials
  作者：Min Zeng、Ze-Yang Zhou、Xue-Ru Wu、Cai-Ming Liu、Hui-Zhong Kou

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01822

  日期：2022.9.12