4-氯-2-异丙基苯酚 | 54461-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-异丙基苯酚
• 英文名称: 4-chloro-2-isopropylphenol
• 英文别名: 4-chlorothymol；4-chloro-2-isopropyl-phenol；4-Chlor-2-isopropyl-phenol；5-Chlor-2-hydroxy-cumol；4-chloro-2-(1-methylethyl)-phenol；4-chloro-2-propan-2-ylphenol
• CAS: 54461-05-1
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: JBEWAUJIUYSHQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C
• 沸点：
  157 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.080 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-异丙基苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以882 mg的产率得到4-chloro-2-isopropyl-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  신규 PDE4 저해제

  摘要：

  本发明提供了一种用一般式（1a）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。其中，式中的R至R分别独立表示烷基基团等。

  公开号：

  KR20160030503A
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 在 2-氨基吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以1.29 g的产率得到4-氯-2-异丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  신규 PDE4 저해제

  摘要：

  本发明提供了一种用一般式（1a）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。其中，式中的R至R分别独立表示烷基基团等。

  公开号：

  KR20160030503A

文献信息

• [EN] BROAD SPECTRUM ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À LARGE SPECTRE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021076617A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Described herein, inter alia, are compounds for treating cancer and methods of use. This disclosure features chemical entities (e.g., small hairpin RNAs (shRNAs), micro RNA (miRNAs), small interfering RNA (siRNAs), small molecule inhibitors, antisense nucleic acids, peptides, viruses, CRISPR-sgRNAs, or combinations thereof) that inhibit one or more of m6A writers (e.g., methyltransferase like 3 (Mettl3 or MT-A70) or methyltransferase like-14 (Mettl14)), m6Am writers (e.g., phosphorylated CTD interacting factor I (PCIF 1), or Mettl3/14), m6A erasers (e.g., fat-mass and obesity-associated protein (FTO) or ALKB homolog 5 (ALKBH5)), m6Am erasers (e.g., FTO), m6A readers (e.g., YTH domain-containing family proteins (YTHs)), YTF domain family member 1 (YTHDF 1), YTF domain family member 2 (YTHDF 2), YTF domain family member 3 (YTHDF 3), or tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2).

  本文描述了用于治疗癌症的化合物和使用方法。该公开涉及抑制m6A编写酶（例如，甲基转移酶类3（Mettl3或MT-A70）或甲基转移酶类14（Mettl14））、m6Am编写酶（例如，磷酸化CTD相互作用因子I（PCIF 1）或Mettl3/14）、m6A擦除酶（例如，脂肪质量和肥胖相关蛋白（FTO）或ALKB同源物5（ALKBH5））、m6Am擦除酶（例如，FTO）、m6A读取器（例如，YTH结构域含家族蛋白（YTHs））、YTF结构域家族成员1（YTHDF 1）、YTF结构域家族成员2（YTHDF 2）、YTF结构域家族成员3（YTHDF 3）或酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型2（PTPN2）等化学实体（例如，小发夹RNA（shRNAs）、微RNA（miRNAs）、小干扰RNA（siRNAs）、小分子抑制剂、反义核酸、肽、病毒、CRISPR-sgRNAs或其组合）。
• [EN] NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIAZASPIROCYCLOALCANE ET AZASPIROCYCLOALCANE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013186159A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式（I）的新化合物，其中R1、R2、Y和W如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150099734A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般化学式（I）的新化合物，其中R1、R2、Y和W如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• PROCESS FOR SELECTIVELY POLYMERIZING ETHYLENE AND CATALYST THEREFOR
  申请人：Klosin Jerzy

  公开号：US20110282018A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention generally relates to a process that selectively polymerizes ethylene in the presence of an alpha-olefin, and to a metal-ligand complex (precatalyst) and catalyst useful in such processes, and to related compositions. The present invention also generally relates to ligands and intermediates useful for preparing the metal-ligand complex and to processes of their preparation.

  本发明通常涉及在α-烯烃存在的情况下选择性聚合乙烯的过程，以及在这些过程中有用的金属配体复合物（预催化剂）和催化剂，以及相关组合物。本发明还通常涉及用于制备金属配体复合物的配体和中间体，以及它们的制备过程。
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171461A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

表征谱图