(4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-8-hydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl tetracosanoate | 1112108-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-8-hydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl tetracosanoate
• CAS: 1112108-48-1
• 化学式: C₅₀H₇₆O₁₂
• 分子量: 869.146
• InChiKey: SDZPTSCGMYZQHC-RDPAAANASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  151.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-8-hydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl tetracosanoate 、 1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 (4aR,6R,7R,8S,8aS)-8-hydroxy-2-phenyl-6-(((5aR,6R,7aR,11aR,11bS)-2,2,4,4-tetraisopropyl-10-phenylhexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-f][1,3,5,2,4]trioxadisilepin-6-yl)oxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl tetracosanoate
  参考文献：
  名称：

  二酰基化海藻糖硫酸盐的合成：结核病疫苗的候选者。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803835
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl-(1→1)-4',6'-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 、 lignoceroyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 25.0h， 以45%的产率得到(4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-8-hydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl tetracosanoate
  参考文献：
  名称：

  二酰基化海藻糖硫酸盐的合成：结核病疫苗的候选者。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803835