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(R)-4-amino-4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-3(2H)-one hydrochloride | 724783-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-amino-4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-3(2H)-one hydrochloride
英文别名
(R)-4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3(1H)-one hydrochloride;(R)-4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3(1H)-one hydrochloride salt;(4R)-4-amino-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3-one;hydrochloride
(R)-4-amino-4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-3(2H)-one hydrochloride化学式
CAS
724783-42-0
化学式
C10H12N2O*ClH
mdl
——
分子量
212.679
InChiKey
YXTYHJVMWWATCJ-SBSPUUFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.61
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use
    摘要:
    公式I的化合物 其中 W是具有结构的双环杂芳基 X是—O—,—S—,—SO 2 —,—CHR 5 —,—CHR 5 O—,—CHR 5 S—,—CHR 5 SO 2 —,—CHR 5 CO—或—CH 2 CHR 5 —; Y是一个键或—CHR 6 —; Z是以下结构的芳基或杂芳基团: A是—CH—或—N—; B是—O—或—S—; 和 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,R 7 和R 8 如本文所述。 此外,提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法,该方法使用上述化合物的糖原磷酸化酶抑制剂量,可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。
    公开号:
    US20040002495A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-tert-butyl (3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到(R)-4-amino-4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-3(2H)-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物及其盐:其中R1-R3具有规范中定义的任何值。这些化合物和盐对于治疗由PCAF介导的疾病和/或由GCN5介导的疾病是有用的。该发明还提供了包括公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及使用所述化合物、盐或组合物治疗各种疾病的方法。
    公开号:
    WO2016112298A1
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文献信息

  • Triglyceride and triglyceride-like prodrugs of glycogen phosphorylase inhibiting compounds
    申请人:——
    公开号:US20040142938A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    Prodrugs of a glycogen phosphorylase inhibiting compounds are provided, said prodrug compounds having the formula I G(—O 2 CR′) m (—OH) n (—O 2 C(CH 2 ) p CH 3 ) q I wherein G is a C 3 to C 5 branched or straight carbon chain and (—O 2 CR′), (—OH) and (—O 2 C(CH 2 ) p CH 3 ) are attached to any available carbon atom along G; m is an integer from 1 to 4; n is an integer from 0 to 3; p is an integer from 0 to 16; q an integer from 0 to 3; where the sum of m, n and q is 3 or 4; and —O 2 CR′ is a fragment of a compound of formula 1 wherein W, X, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions and methods for treating diabetes and related diseases employing compounds above, either alone or in combination with another therapeutic agent.
    提供了一种糖原磷酸化酶抑制剂的前药化合物,所述前药化合物具有公式IG(—O2CR′)m(—OH)n(—O2C(CH2)pCH3)qI,其中G是C3到C5的支链或直链碳链,(—O2CR′)、(—OH)和(—O2C( )pCH3)附加在G上的任何可用碳原子上;m是从1到4的整数;n是从0到3的整数;p是从0到16的整数;q是从0到3的整数;其中m、n和q的总和为3或4;—O2CR′是公式1化合物的片段,其中W、X、Y、Z、R1和R2如本文所定义。此外,还提供了使用上述化合物治疗糖尿病及相关疾病的药物组合物和方法,单独使用或与其他治疗剂联合使用。
  • Therapeutic compounds and uses thereof
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US10239861B2
    公开(公告)日:2019-03-26
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1-R3 have any of the values defined in the specification. The compounds and salts are useful for treating PCAF mediated disorders and/or GCN5 mediated disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as and methods of using said compounds, salts, or compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及式(I)化合物及其盐类: 其中 R1-R3 具有说明书中定义的任何值。这些化合物和盐可用于治疗 PCAF 介导的疾病和/或 GCN5 介导的疾病。本发明还提供了包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及使用所述化合物、盐或组合物治疗各种疾病的方法。
  • PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:EP3242874A1
    公开(公告)日:2017-11-15
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20180037566A1
    公开(公告)日:2018-02-08
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R 1 -R 3 have any of the values defined in the specification. The compounds and salts are useful for treating PCAF mediated disorders and/or GCN5 mediated disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as and methods of using said compounds, salts, or compositions in the treatment of various disorders.
  • US7057046B2
    申请人:——
    公开号:US7057046B2
    公开(公告)日:2006-06-06
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