(1S,2R,3R,4R)-1-(2-hydroxy-ethyl)-3-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-imidazolidin-2-one | 1035140-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,2R,3R,4R)-1-(2-hydroxy-ethyl)-3-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-imidazolidin-2-one
• CAS: 1035140-96-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 416.474
• InChiKey: PUOOMFWTWJXWBH-QABNGEJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  88.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1SR,2RS,3RS,4RS)-1-[3-(4-bromo-phenyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-3-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-hydroxy-ethyl)-3-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-imidazolidin-2-one 、 (1S,2R,3R,4R)-1-(2-hydroxy-ethyl)-3-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用面向多样性的合成来发现抗 MRSA 药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705415