3-[N-(4-methoxyphenyl)(p-toluene)sulfonamido]propanoyl chloride | 637038-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[N-(4-methoxyphenyl)(p-toluene)sulfonamido]propanoyl chloride
• 英文别名: 3-(4-methoxy-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)propanoyl chloride
• CAS: 637038-54-1
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₄S
• 分子量: 367.853
• InChiKey: GNKAULQUASRIRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-(4-methoxyphenyl)(p-toluene)sulfonamido]propanoyl chloride 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.92h， 生成 2-[6-methoxy-3-(2,3-dichlorophenyl)methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1(4H)-quinolyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-[6-甲氧基-3-(2,3-二氯苯基)甲基-4-氧 代-1,4-二氢-1(4H)-喹啉基]乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明中提供了一种2-[6-甲氧基-3-(2，3-二氯苯基)甲基-4-氧代-1，4-二氢-1(4H)-喹啉基]乙酸的制备方法，其包括以下步骤：以3-(4-甲氧基苯胺基)丙酸钠为原料，经氨基保护处理制备3-(N-保护基团-4-甲氧基苯胺基)丙酸，经傅克-酰基化反应制备N-保护基团-6-甲氧基-2，3-二氢喹啉酮，再经脱保护处理制备中间体6-甲氧基-2，3-二氢-4(1H)-喹啉酮；以中间体6-甲氧基-2，3-二氢-4(1H)-喹啉酮为原料，经N-烃化、水解、缩合反应制备目标产物。这种制备方法避免了大量使用多聚磷酸(PPA)，工艺环保，且更利于工业化生产。

  公开号：

  CN103772276B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methoxy-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)propanoate 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[N-(4-methoxyphenyl)(p-toluene)sulfonamido]propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Kelkar, Prabhakar M.; Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 297 - 300

  摘要：

  DOI：