AEC-D-Ala-Phe-Lys(Aloc)-PABC-PABA | 925893-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: AEC-D-Ala-Phe-Lys(Aloc)-PABC-PABA
• CAS: 925893-56-7
• 化学式: C₄₀H₄₉N₉O₁₀
• 分子量: 815.883
• InChiKey: BETISIIZKJGMPX-KUSJRIKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  271.28
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AEC-D-Ala-Phe-Lys(Aloc)-PABC-PABA 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/18514

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  AEC-D-Ala-Phe-Lys(Aloc)-PABC-PNP 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 AEC-D-Ala-Phe-Lys(Aloc)-PABC-PABA
  参考文献：
  名称：

  Triazole-Containing Releasable Linkers, Conjugates Thereof, and Methods of Preparation

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其中包含一个或多个治疗和/或诊断基团，以及一个或多个功能基团，通过一个或多个三唑含链连接在一起，以及它们的中间体和制备方法。三唑含链连接物可以选择性地包含一个或多个有条件可裂解或有条件可转化的基团，以及一个或多个间隔系统，位于所述基团和一个或多个治疗和/或诊断基团之间。

  公开号：

  US20080311136A1

文献信息

• Discovery of Novel and Long Acting Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  作者：Jian Jin、Yonghui Wang、Dongchuan Shi、Feng Wang、Roderick S. Davis、Qi Jin、Wei Fu、James J. Foley、Edward F. Webb、Chris J. Dehaas、Manuela Berlanga、Miriam Burman、Henry M. Sarau、Dwight M. Morrow、Parvathi Rao、Lorena A. Kallal、Michael L. Moore、Ralph A. Rivero、Michael Palovich、Michael Salmon、Kristen E. Belmonte、Jakob Busch-Petersen

  DOI：10.1021/jm800634k

  日期：2008.8.1

  the discovery of novel quaternary ammonium salts as highly potent muscarinic acetylcholine receptor antagonists with excellent selectivity. Compounds 8a, 13a, and 13b showed excellent inhibitory activity and long duration of action in bronchoconstriction in vivo models in two species via intranasal or intratracheal administration. The novel inhaled muscarinic receptor antagonists are potentially useful

  高通量筛选和随后的优化导致发现新型季铵盐作为具有出色选择性的高效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。在两种物种中，通过鼻内或气管内给药，化合物8a，13a和13b在两个物种的体内支气管收缩模型中显示出出色的抑制活性和长效作用。新型吸入毒蕈碱受体拮抗剂是潜在的有用的治疗剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和其他支气管收缩疾病。
• WO2007/18431
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——