methyl 5-nitropent-4-enoate | 1131313-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-nitropent-4-enoate
• CAS: 1131313-70-6
• 化学式: C₆H₉NO₄
• 分子量: 159.142
• InChiKey: JNSZAVRGFCVKAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 、 methyl 5-nitropent-4-enoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Acetoxyindoles and Related Derivatives by Means of Air Oxidation of 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Obtained from Nitroalkenes and Cyclohexane-1,3-diones

  摘要：

  我们开发了一种从环己烷-1,3-二酮和硝基烯合成 4-羟基吲哚衍生物的新方法，其中新开发的 4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚空气氧化法发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087386

文献信息

• Organocatalytic Activation of Polycyclic Aromatic Compounds for Asymmetric Diels-Alder Reactions
  作者：Hao Jiang、Carles Rodríguez-Escrich、Tore Kiilerich Johansen、Rebecca L. Davis、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.201205836

  日期：2012.10.8

  aminocatalysis (see scheme) allows them to undergo [4+2] cycloadditions with concomitant breaking of the aromaticity at room temperature and low catalyst loadings. A highly enantioselective Diels–Alder reaction of anthracenes has been developed using nitroalkenes as dienophiles.

  angle鱼催化剂：蒽通过氨基催化的活化（参见方案）使它们能够进行[4 + 2]环加成反应，并在室温和低催化剂负荷下伴随着芳香性的破坏。使用硝基烯烃作为亲二烯体，已经开发出蒽的高度对映选择性Diels-Alder反应。