1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine | 840493-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine
• 英文别名: 5-SIDipp；1,3-Bis (2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine；1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazolidin-2-imine
• CAS: 840493-74-5
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃
• 分子量: 405.627
• InChiKey: MYEUWUJPQDMDTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 沸点：
  471.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含咪唑烷基-2-亚氨基配体的（亚氨基）钒（V）烷基和亚烷基配合物的合成：亚氨基配体对苯的ROMP和1,2-CH键活化的影响

  摘要：

  包含（V = CHSiMe 3）（NR）（X）（PMe 3）类型的咪唑烷基-2-亚氨基配体的一系列（亚氨基）钒（V）亚烷基络合物（R = 2,6-Me 2 C 6 H 3（AR，图3a），1-金刚烷基（广告，3B），C 6 H ^ 5（图3c）; X = 1,3-中，Ar' 2（CH 2 N）2 C = N;中，Ar'= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）具有在制备ñ -己烷在PME的存在3从相应的二烷基配合物V（NR）（CH2 SiMe 3）2（X）（2a – c）。这些亚烷基络合物（3a – c）对降冰片烯的开环易位聚合（ROMP）表现出催化活性：苯基亚氨基类似物（3c）在80°C下表现出显着的活性（例如TOF值为84800 h –1（7070营业额后5分钟）），得到具有均匀分子量分布的高分子量聚合物。（芳基氨基）钒（V）二烷基络合物2a与C 6 H 6的反应得到苯基络合物V（NAr）（CH

  DOI：

  10.1021/om500986m
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑啉酮-2-亚基 在 溴 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine
  参考文献：
  名称：

  碳稳定的一氮化磷及其自由基阳离子的分离（PN +。）

  摘要：

  碳素的性能优于金属：从未分离出单氮化磷过渡金属络合物，但可以在室温下制备由两个庞大的，强烈释放电子的单线态碳烯封端的PN片段（见图）； P红，N蓝，C灰色的）。单电子氧化产生相应的稳定自由基阳离子。

  DOI：

  10.1002/anie.201002889

文献信息

• METAL-LIGAND COMPLEX, OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST DERIVED THEREFROM, AND OLEFIN POLYMERIZATION METHOD UTILIZING THE CATALYST
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：US20160311837A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  A metal-ligand complex has formula (I): wherein J, L, M, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, p, q, and r are defined herein. The metal-ligand complex is useful as a catalyst or catalyst precursor for olefin polymerization.

  一个金属-配体配合物具有公式(I)：其中J、L、M、R1、R2、R3、R4、X、p、q和r在此处定义。该金属-配体配合物作为烯烃聚合的催化剂或催化剂前体是有用的。
• Synthesis and Structural Analysis of (Imido)vanadium(V) Dichloride Complexes Containing Imidazolin-2-iminato- and Imidazolidin-2-iminato Ligands, and their Use as Catalyst Precursors for Ethylene (Co)polymerization
  作者：Kotohiro Nomura、Bijal Kottukkal Bahuleyan、Shu Zhang、Prabhuodeyara M. Veeresha Sharma、Shohei Katao、Atsushi Igarashi、Akiko Inagaki、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/ic402747d

  日期：2014.1.6

  copolymerization of ethylene with norbornene (NBE), affording ultrahigh molecular weight copolymers with uniform molecular weight distributions. The activities were affected by the imido ligand as well as by the substituents in the anionic ligand, and the 2,6-iPr2C6H3 analogues (especially 2c and 4c) showed the higher activities. The complexes 2c and 4c also showed high activities with efficient comonomer incorporation

  一系列含有（V）（NR'）Cl 2（L）[1']的1,3-咪唑啉-2-亚氨基或1,3-咪唑啉-2-亚氨基配体的二氯化（亚氨基）钒（V）配合物= 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，L = 1,3-R 2（CHN）2 C = N（1A - ç，ë）或1,3--R 2（CH 2 N）2 C = N （2a – d），R = t Bu（a），2,6-Me 2 C 6 H 3（b），2,6- i Pr 2 C6 H 3（c），C 6 H 5（d），2，6-（Ph 2 CH）2 -4-MeC 6 H 2（e）；L = 1,3-（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2（CHN）2 C 2N，R'= 1-金刚烷基（Ad，3c），C 6 H 5（4c）；L = 1,3-（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2（CH 2 N）2 C = N，R'=广告（图5c）]，制备和表征。通过X射线晶体学测定1a
• Pentamethylcyclopentadienyl ruthenium “pogo stick” complexes with nitrogen donor ligands
  作者：Marius Peters、Thomas Bannenberg、Dirk Bockfeld、Matthias Tamm

  DOI：10.1039/c9dt00577c

  日期：——

  acid–base reaction of the amido complex 2 with 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine (ImDippNH) afforded the imidazolin-2-iminato complex [(η5-C5Me5)Ru(NImDipp)] (4); 4 was also obtained from the reaction of [(η5-C5Me5)RuCl]4 with the lithium reagent [(ImDippN)Li]2. 4 represents the first terminal imidazolin-2-iminato complex with a late transition metal and shows a rare one-legged piano

  半夹心1,3-双（三甲基硅烷基）烯丙基和双（三甲基硅烷基）酰胺基的钌络合物[（η 5 -C 5我5）RUX]（X =η 3 -C 3 H ^ 3（森达3）2，1 ; X = N（森达3）2，2）通过四核反应而制备[（η 5 -C 5我5）的RuCl] 4与4当量的K [C 3 H ^ 3（森达3）2 ]或Na [ N（SiMe 3）2]。配合物1和2分别是16电子和14电子形式的配合物，并在固态下表现出γ-声光C–H⋯Ru相互作用，并通过密度泛函理论（DFT）计算和原子的量子论进一步研究了它们的相互作用。分子（QTAIM）分析。酰氨基复合物的酸-碱反应2用1,3-双（2,6-二异丙基）咪唑啉-2-亚胺（IM卜先生NH），得到咪唑啉-2- iminato络合物[（η 5 -C 5我5）Ru（NIm Dipp）]（4）; 4也从[（η的反应获得5 -C 5我5）RuCl] 4和锂试剂[（Im Dipp
• Synthesis of half-titanocenes containing 1,3-imidazolidin-2-iminato ligands of type, Cp*TiCl₂[1,3-R₂(CH₂N)₂CN]: highly active catalyst precursors in ethylene (co)polymerisation
  作者：Kotohiro Nomura、Srisuda Patamma、Hideshi Matsuda、Shohei Katao、Ken Tsutsumi、Hiroya Fukuda

  DOI：10.1039/c5ra11402k

  日期：——

  (1d), 2,6-iPr2C6H3 (1e)] have been prepared and structures of 1b–e have been determined by X-ray crystallography. These complexes, especially 1d,e showed notable catalytic activities not only for ethylene polymerisation, but also for ethylene/1-hexene copolymerisation (activity 482 000–1 750 000 kg-polymer per mol-Ti per h) in the presence of MAO.

  一系列含有1,3-咪唑啉-2-亚氨基配体类型Cp * TiCl 2 [1,3-R 2（CH 2 N）2 C N]的一系列（五甲基环戊二烯基）二氯化钛（IV）络合物[R = t Bu（1a），环己基（Cy，1b），C 6 H 5（1c），2,6-Me 2 C 6 H 3（1d），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（1e）]具有已经准备好，结构为1b–e已经通过X射线晶体学确定。这些络合物，特别是1d，e在存在MAO的情况下不仅对乙烯聚合反应而且对乙烯/ 1-己烯共聚反应（对每摩尔Ti / h的活性为482 000-1 750 000 kg聚合物/ mol）具有显着的催化活性。
• C-H alkylation of pyridines with olefins catalyzed by imidazolin-2-iminato-ligated rare-earth alkyl complexes
  作者：Dawei Li、Lichao Ning、Qiliang Luo、Shiyu Wang、Xiaoming Feng、Shunxi Dong

  DOI：10.1007/s11426-023-1588-8

  日期：2023.6

  or aryl substituted olefin substrates are compatible, providing an atom-economical route to linear or branched alkylated pyridine derivatives in moderate to high yields (45 examples, up to 99% yield). The primary study suggested that the asymmetric version of Csp3–H alkylation of 2,4,6-collidine with allylbenzene was feasible with chiral imidazolin-2-iminato-ligated scandium(III) complexes, and good

  一系列由 imidazolin-2-iminato 配体支持的稀土 bis(aminobenzyl) 配合物被合成并进行了结构表征。这些配合物对2-烷基吡啶的邻位 -Csp 2 -H 烷基化和 2,6-二烷基吡啶与烯烃的苄基 Csp 3 -H烷基化显示出高活性。广泛的烷基或芳基取代的烯烃底物是相容的，以中等到高产率（45 个例子，高达 99% 的产率）提供了一种原子经济的途径来生产直链或支链烷基化吡啶衍生物。初步研究表明，Csp 3的非对称版本2,4,6-可力丁与烯丙基苯的-H 烷基化对于手性咪唑啉-2-亚氨基-配位钪 (III) 配合物是可行的，并且获得了具有适度对映选择性的良好收率（84% 收率，84:16 er）。包括动力学同位素效应 (KIE) 实验和密度泛函理论 (DFT) 计算在内的机理研究揭示了催化循环和对映体控制的起源。