4-acetyl-1-benzoyl-piperidine | 33037-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-1-benzoyl-piperidine
• 英文别名: 4-acetyl-1-benzoylpiperidine；1-Benzoyl-4-acetylpiperidin；1-(1-Benzoylpiperidin-4-yl)ethanone
• CAS: 33037-82-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: PRMMNIUMFHRTKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-1-benzoyl-piperidine 、 2-氨基苯甲酰胺 在 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24 %的产率得到2-(1-benzoylpiperidin-4-yl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)−C 键断裂对羰基和未活化烯烃衍生物的三氟甲基化

  摘要：

  开发了通过可见光照射通过 σ C( sp 3 )−C 键功能化实现的铜介导的羰基类化合物和未活化烯烃的三氟甲基化。该协议的特点是模块化、条件温和且适用范围广——即使在后期功能化的背景下也是如此，因此提供了一种从易于获取的前体到有价值的 C( sp 3 )−CF 3 体系结构的补充方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202214633

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2336105B9

  公开（公告）日：2014-09-17
• WO2008/68268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2099760A1

  公开（公告）日：2009-09-16
• US7622487B2
  申请人：——

  公开号：US7622487B2

  公开（公告）日：2009-11-24