ethyl (2E)-2-[[2-[[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-oxobut-1-enyl]amino]ethylamino]methylidene]-3-oxobutanoate | 117358-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-2-[[2-[[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-oxobut-1-enyl]amino]ethylamino]methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 117358-54-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 340.376
• InChiKey: XYGXCOSPICHYQG-UTLPMFLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-[[2-[[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-oxobut-1-enyl]amino]ethylamino]methylidene]-3-oxobutanoate 、 乙二胺 在 copper (I) acetate 、 硫酸 、 硫代乙酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.55h， 以1 g的产率得到6,13-bis-(ethoxycarbonyl)-5,14-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,12,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  仿生铁（ii/iii）配合物与席夫碱类螯合配体的结构和磁性之间的关系，第 I 部分：与双阴离子 [N4] 大环化合物的配合物

  摘要：

  通过X射线研究了铁(II/III)配合物Fe1、Fe2和Fe3的分子结构和自旋基态，它们含有衍生自取代乙酰乙醛和1,2-二胺的双阴离子大环[N 4 ]配体。分析和温度相关的磁化率测量，分别。铁 (II) 络合物 Fe II 1（通过一个外围羰基的分子间配位形成二聚体）、Fe II 1MeOH、(Fe IIL) 2 dabco（L = 1, 2, 3；dabco = 1,4-二氮杂双环[ 2.2.2]辛烷）和铁（III）配合物 Fe III 1Cl 是五配位的，在室温下具有中间自旋基态（Fe II 的 S = 1；Fe III 的 S = 3/2）。Fe II 1MeOH 和 Fe III 1Cl 的 DFT-MO 计算证实了中间自旋状态，并且也与 Fe II 1 的 Mossbauer 数据和 Fe III 1Cl 的 ESR 测量值一致。Fe II 2 中的铁中心几乎是方形平面，并且在 T

  DOI：

  10.1002/ejic.200400759
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-(ethoxymethylene)-3-oxo-butanoate 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到ethyl (2E)-2-[[2-[[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-oxobut-1-enyl]amino]ethylamino]methylidene]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  仿生铁（ii/iii）配合物与席夫碱类螯合配体的结构和磁性之间的关系，第 I 部分：与双阴离子 [N4] 大环化合物的配合物

  摘要：

  通过X射线研究了铁(II/III)配合物Fe1、Fe2和Fe3的分子结构和自旋基态，它们含有衍生自取代乙酰乙醛和1,2-二胺的双阴离子大环[N 4 ]配体。分析和温度相关的磁化率测量，分别。铁 (II) 络合物 Fe II 1（通过一个外围羰基的分子间配位形成二聚体）、Fe II 1MeOH、(Fe IIL) 2 dabco（L = 1, 2, 3；dabco = 1,4-二氮杂双环[ 2.2.2]辛烷）和铁（III）配合物 Fe III 1Cl 是五配位的，在室温下具有中间自旋基态（Fe II 的 S = 1；Fe III 的 S = 3/2）。Fe II 1MeOH 和 Fe III 1Cl 的 DFT-MO 计算证实了中间自旋状态，并且也与 Fe II 1 的 Mossbauer 数据和 Fe III 1Cl 的 ESR 测量值一致。Fe II 2 中的铁中心几乎是方形平面，并且在 T

  DOI：

  10.1002/ejic.200400759

文献信息

• The Relationship between the Structure and Magnetic Properties of Bioinspired Iron( <scp>ii/iii</scp> ) Complexes with Schiff‐Base‐Like Chelate Ligands, Part I: Complexes with Dianionic [N ₄ ] Macrocycles
  作者：Birgit Weber、Indira Käpplinger、Helmar Görls、Ernst‐G. Jäger

  DOI：10.1002/ejic.200400759

  日期：2005.7

  namely [BzEt 3 N][Fe I I I 1(NCS) 2 ], [Et 4 N][Fe I I I 2(CN) 2 ](H 2 O) 0 . 5 , Na-[Fe I I I 2(NO 2 ) 2 ](MeOH) 2 (H 2 O) 0 . 5 and [Fe I I I 2(NO 2 )OH 2 ](MeOH). The latter shows a magnetic moment of μ e f f 2.85 μ B at room temperature, which decreases to 1.85μ B at lower temperature. This indicates an incomplete S = ½ to S = 3/2 spin-crossover, which is probably due to the presence of H 2 O as a weak

  通过X射线研究了铁(II/III)配合物Fe1、Fe2和Fe3的分子结构和自旋基态，它们含有衍生自取代乙酰乙醛和1,2-二胺的双阴离子大环[N 4 ]配体。分析和温度相关的磁化率测量，分别。铁 (II) 络合物 Fe II 1（通过一个外围羰基的分子间配位形成二聚体）、Fe II 1MeOH、(Fe IIL) 2 dabco（L = 1, 2, 3；dabco = 1,4-二氮杂双环[ 2.2.2]辛烷）和铁（III）配合物 Fe III 1Cl 是五配位的，在室温下具有中间自旋基态（Fe II 的 S = 1；Fe III 的 S = 3/2）。Fe II 1MeOH 和 Fe III 1Cl 的 DFT-MO 计算证实了中间自旋状态，并且也与 Fe II 1 的 Mossbauer 数据和 Fe III 1Cl 的 ESR 测量值一致。Fe II 2 中的铁中心几乎是方形平面，并且在 T