1-Aethoxycarbonyl-3-aethoxycarbonylmethyl-cyclopentanon-(2) | 91766-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Aethoxycarbonyl-3-aethoxycarbonylmethyl-cyclopentanon-(2)
• 英文别名: opt.-inakt. 3-Aethoxycarbonyl-cyclopentan-2-on-essigsaeure-aethylester；(3-ethoxycarbonyl-2-oxo-cyclopentyl)-acetic acid ethyl ester；Opt.-inakt. (2-Oxo-3-aethoxycarbonyl-cyclopentyl)-essigsaeure-aethylester；(3-Aethoxycarbonyl-2-oxo-cyclopentyl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 91766-17-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: LGYXNPRNQFIVHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-165 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aethoxycarbonyl-3-aethoxycarbonylmethyl-cyclopentanon-(2) 、 丙烯酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.13h， 以84%的产率得到ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,8-DIAZABICYCLO[5.4.0]UNDEC-7-ENE (DBU): A POWERFUL CATALYST FOR THE MICHAEL ADDITION REACTION OF β-KETOESTERS TO ACRYLATES AND ENONES

  摘要：

  The Michael addition reaction of 1,3-dicarbonyl compounds and enones was carried out in the presence of a catalytic amount of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in ethanol under the mild reaction condition furnished Michael adducts in excellent yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120014028
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基羰基甲基-2-氧代-环戊烷羧酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-Aethoxycarbonyl-3-aethoxycarbonylmethyl-cyclopentanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  方格上自旋2反铁磁体的基态相图

  摘要：

  我们使用顶点状态模型方法为方格上的一大类量子自旋2反铁磁体构造最佳基态。最佳基态是模型的精确基态，可将所有本地交互算子最小化。基态包含两个连续的参数，并且呈现出从具有指数衰减的相关函数的无序相到Néel有序相的二阶相变。该行为与六角晶格上的量子自旋3/2模型的相应基态的行为非常相似，后者已在较早的论文中进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s100510050004

文献信息

• Reductive Cyclization. A Method for the Synthesis of Tricyclic Compounds Possessing a Bridgehead Nitrogen¹
  作者：Nelson J. Leonard、William J. Middleton

  DOI：10.1021/ja01140a035

  日期：1952.10