[2,3,9,10,16,17-hexa-(1-hexylthio)-23-((1-(1,4,7,10-tetraoxadodecyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside)]phthalocyaninato nickel | 1236557-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [2,3,9,10,16,17-hexa-(1-hexylthio)-23-((1-(1,4,7,10-tetraoxadodecyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside)]phthalocyaninato nickel
• 英文别名: [(C5H5O(OAc)3(CH2OAc))OCH2C2HN3(CH2CH2O)4(C32H9N8(SC6H13)6)]Ni
• CAS: 1236557-95-1；1239345-10-8；1239345-50-6
• 化学式: C₉₃H₁₂₅N₁₁NiO₁₄S₆
• 分子量: 1872.17
• InChiKey: MVAGFQDZPMNEFW-VTMCPQRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,3,9,10,16,17-hexa-(1-hexylthio)-23-((1-(1,4,7,10-tetraoxadodecyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside)]phthalocyaninato nickel 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic carbohydrate–phthalocyanine conjugates obtained by glycosylation or by azide–alkyne click reaction

  摘要：

  通过糖基化或铜催化的点击偶联反应，已制备了两系列具有疏水性和亲水性的碳水化合物-酞菁共轭物。一个常见的前体，羟基酞菁，直接进行了糖基化或在点击反应前先转化为叠氮衍生物，然后进行丙炔基-碳水化合物的接枝。

  DOI：

  10.1039/b9nj00634f
• 作为产物：
  描述：

  [2,3,9,10,16,17-hexa-(1-hexylthio)-23-(12-azido-(1,4,7,10-tetraoxadodecyl))]phthalocyaninato nickel 、 propargyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到[2,3,9,10,16,17-hexa-(1-hexylthio)-23-((1-(1,4,7,10-tetraoxadodecyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside)]phthalocyaninato nickel
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic carbohydrate–phthalocyanine conjugates obtained by glycosylation or by azide–alkyne click reaction

  摘要：

  通过糖基化或铜催化的点击偶联反应，已制备了两系列具有疏水性和亲水性的碳水化合物-酞菁共轭物。一个常见的前体，羟基酞菁，直接进行了糖基化或在点击反应前先转化为叠氮衍生物，然后进行丙炔基-碳水化合物的接枝。

  DOI：

  10.1039/b9nj00634f