3-di-(tert-butoxycarbonyl)amino-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester | 908833-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-di-(tert-butoxycarbonyl)amino-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 908833-92-1
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₆
• 分子量: 353.375
• InChiKey: UKLNPPIGECFVFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-di-(tert-butoxycarbonyl)amino-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 3-(2,6-diethylphenyl)-4,5-dimethylthiazol-3-ium perchlorate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 2-苯基-4,7-二氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  Azaindole synthesis through dual activation catalysis with N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  报道了一种由卡宾催化实现的无过渡金属合成2-芳基吡唑吲哚的方法，具有高产率和广泛底物范围，包括以前无法访问的吡唑吲哚。

  DOI：

  10.1039/c6cc04735a
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-di-(tert-butoxycarbonyl)amino-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azaindole synthesis through dual activation catalysis with N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  报道了一种由卡宾催化实现的无过渡金属合成2-芳基吡唑吲哚的方法，具有高产率和广泛底物范围，包括以前无法访问的吡唑吲哚。

  DOI：

  10.1039/c6cc04735a

文献信息

• Pyrazine-2-carboxyamide derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20060199828A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention is concerned with novel pyrazine 2-carboxyamide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. These compounds are useful for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种新型的吡啶二羧酰胺衍生物，化学式为(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。这些化合物对治疗中枢神经系统疾病很有用。
• PYRAZINE-2-CARBOXYAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20090233944A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is concerned with novel pyrazine 2-carboxyamide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. These compounds are useful for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的新型吡嗪2-羧酰胺衍生物，其中R1，R2和R3如规范中所定义。这些化合物对于治疗中枢神经系统疾病是有用的。
• PYRAZINE -2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS mGluR5 ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1858862B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• US7947685B2
  申请人：——

  公开号：US7947685B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• Azaindole synthesis through dual activation catalysis with N-heterocyclic carbenes
  作者：Hayden A. Sharma、M. Todd Hovey、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1039/c6cc04735a

  日期：——

  A convergent, transition-metal-free synthesis of 2-aryl-azaindoles enabled by carbene catalysis is reported with high yields and a wide substrate scope featuring previously inaccessible azaindoles.

  报道了一种由卡宾催化实现的无过渡金属合成2-芳基吡唑吲哚的方法，具有高产率和广泛底物范围，包括以前无法访问的吡唑吲哚。