(1R,2R)-2-(4-chlorophenoxymethyl)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid ethyl ester | 1258451-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,2R)-2-(4-chlorophenoxymethyl)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (1R,2R)-2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-4-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl (1R,2R)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1258451-61-4
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₄
• 分子量: 298.766
• InChiKey: YHGVWGWXTLCIMK-RCYCPFCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(4-chlorophenoxymethyl)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以97%的产率得到(1R,2R)-2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-4-methanesulfonyloxy-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYCLOPENTANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  US20100317647A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(4-chlorophenoxymethyl)cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(1R,2R)-2-(4-chlorophenoxymethyl)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYCLOPENTANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  US20100317647A1

文献信息

• Cyclopentane derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07893099B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1 and R1 to R5 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5如说明书和权利要求中所定义。化合物（I）可用作药物。
• US7893099B2
  申请人：——

  公开号：US7893099B2

  公开（公告）日：2011-02-22