3-溴-2-(5-氟-2-碘-苯氧基甲基)-吡啶 | 1037830-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-2-(5-氟-2-碘-苯氧基甲基)-吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-(5-fluoro-2-iodo-phenoxymethyl)-pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-2-[(5-fluoro-2-iodophenoxy)methyl]pyridine
• CAS: 1037830-83-3
• 化学式: C₁₂H₈BrFINO
• 分子量: 408.009
• InChiKey: QLIIWNUIYUNYEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-(5-氟-2-碘-苯氧基甲基)-吡啶 、 丙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到3-溴-2-(5-氟-2-丙-1-炔基-苯氧基甲基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  含有几何上纯净的环外四取代烯烃的苯并吡啶基氧杂环丁烷的分子内/分子间铃木序列。

  摘要：

  开发了一种制备5-亚苄基-苯并吡啶基氧杂庚酮类似物的途径，以继续我们在核激素受体调节剂领域的研究。关键步骤是：1）拴系芳基炔的顺-立体选择性二硼化；2）以立体和区域控制的方式形成的分子内Suzuki交叉偶联反应，将5-外亚烷基亚甲基7元环嵌入支架的核心中；和 3）分子间的铃木，以提供最终的四取代的烯烃基苯并吡啶基氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ol800834q
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基-3-溴吡啶 、 5-氟-2-碘苯酚 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以62%的产率得到3-溴-2-(5-氟-2-碘-苯氧基甲基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  含有几何上纯净的环外四取代烯烃的苯并吡啶基氧杂环丁烷的分子内/分子间铃木序列。

  摘要：

  开发了一种制备5-亚苄基-苯并吡啶基氧杂庚酮类似物的途径，以继续我们在核激素受体调节剂领域的研究。关键步骤是：1）拴系芳基炔的顺-立体选择性二硼化；2）以立体和区域控制的方式形成的分子内Suzuki交叉偶联反应，将5-外亚烷基亚甲基7元环嵌入支架的核心中；和 3）分子间的铃木，以提供最终的四取代的烯烃基苯并吡啶基氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ol800834q

文献信息

• [EN] (E)-N-{3- [1-(8-FLUORO-11H-10-OXA-1-AZA-DIBENZO [A,D] CYCL0HEPTEN-5YLIDENE)-PROPYL]-PHENYL }-METHYNSULFON AMIDE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID<br/>[FR] (E)-N-{3-[1-(8-FLUORO-11H-10-OXA-1-AZA-DIBENZO[A,D]CYCLOHEPTÈN-5-YLIDÈNE)-PROPYL]-PHÉNYL}-MÉTHYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEUR DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE POUR LE TRAITEMENT D'UNE ARTHRITE RHUMATOÏDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009089312A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents; and discloses methods for the treatment of inflammatory and immune disorders comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供化合物(I)或其药学上可接受的盐；包含化合物(I)与一种或多种药学上可接受的载体、辅料或稀释剂的制药组合物；并揭示了治疗炎症和免疫性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用有效量的化合物(I)或其药学上可接受的盐。
• (E)-N--METHANESULFONAMIDE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：Carson Matthew William

  公开号：US20100280062A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents; and discloses methods for the treatment of inflammatory and immune disorders comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供化合物(I)或其药学上可接受的盐；包含化合物(I)与一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂组合的制药组合物；并揭示了治疗炎症和免疫性疾病的方法，包括向需要的患者施用有效量的化合物(I)或其药学上可接受的盐。
• US8101761B2
  申请人：——

  公开号：US8101761B2

  公开（公告）日：2012-01-24