3,9-diacetyl-1,6,11-triphenyl-[1,11,11a,11b-tetrahydrobis-1,2,4-triazolo[3,4-c:4',3'-a]-3H-pyrrolo[2,3-e]pyrazine] | 1255761-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,9-diacetyl-1,6,11-triphenyl-[1,11,11a,11b-tetrahydrobis-1,2,4-triazolo[3,4-c:4',3'-a]-3H-pyrrolo[2,3-e]pyrazine]
• 英文别名: 1-(15-Acetyl-4,10,13-triphenyl-1,3,7,9,10,13,14-heptazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2(6),4,8,14-tetraen-8-yl)ethanone
• CAS: 1255761-89-7
• 化学式: C₃₀H₂₅N₇O₂
• 分子量: 515.574
• InChiKey: CBGRAJFZKIACPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4,7-二氮杂吲哚 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以55%的产率得到1-acetyl-3,7-diphenyl-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应中反应性的研究导致新的三唑并吡咯并吡嗪环系统

  摘要：

  研究了在涉及腈亚胺作为偶极子的 1,3-偶极环加成反应中 2π 双反应位点组分的结构对称性的影响。实验数据表明，对称性的丧失导致以良好产率形成单环加合物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258532