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diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-1-phenyl-3,5-pyridinedicarboxylate | 103174-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-1-phenyl-3,5-pyridinedicarboxylate
英文别名
diethyl 2,6-dimethyl-1-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;C5H2Me2(CO2Et)2NPh;diethyl 2,6-dimethyl-1-phenyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-1-phenyl-3,5-pyridinedicarboxylate化学式
CAS
103174-73-8
化学式
C19H23NO4
mdl
——
分子量
329.396
InChiKey
JDUFEJZCRZDGLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三(五氟苯基)硼烷diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-1-phenyl-3,5-pyridinedicarboxylate二氯甲烷-D2 为溶剂, 反应 0.08h, 以90%的产率得到[C5HMe2(CO2Et)2NPh][HB(C6F5)3]
    参考文献:
    名称:
    有机氢化物中的硼氢化物:汉茨酯与B(C6F5)3的反应
    摘要:
    我们在这里报告说,一系列汉兹酯类似物1 a – d与路易斯酸性物质B(C 6 F 5)3之间的反应导致氢化物向硼的易转移。该反应的主要产品是吡啶鎓盐的硼氢化2 - d,这是在高获得适中的产率。所述Ñ取代底物(Ñ -Me,Ñ -Ph)以高收率反应90-98%,产品的连通是由一个X射线晶体分析证实Ñ -Me硼氢化物盐2。未取代的汉茨酯1 a反应效率较低,仅生成60%的相应硼氢化盐,其余部分则隔离为酯键合的路易斯酸碱加合物3a。通过增加酯基团的空间体积(如1 d),可以使路易斯酸碱加合物的形成减至最少。羰基结合的加合物的连接物通过的X射线晶体分析证实3e的甲基酮的反应的产物1e中与B(C 6 ˚F 5)3。我们还研究了通过使用沮丧的路易斯对方法生成这些吡啶鎓盐的方法。但是,相应的吡啶和B(C6 F 5)3与氢气一起仅导致痕量的硼氢化吡啶鎓,以及原料的路易斯酸碱加成物和B(C 6 F 5)3形成。1
    DOI:
    10.1002/chem.200903005
  • 作为产物:
    描述:
    3-phenylaminobut-2-enoic acid ethyl ester3-苯基-1,3-恶唑烷溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以70%的产率得到diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-1-phenyl-3,5-pyridinedicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    One Carbon Unit Transfer to Enamines through Oxazolidines and Tetrahydro-2H-1,3-oxazine
    摘要:
    DOI:
    10.3987/r-1986-11-3039
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文献信息

  • Carbon transfer reactions with heterocycles - V. A facile synthesis of nifedipine and analogues
    作者:Harjit Singh、Kamaljit Singh
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89255-3
    日期:1989.1
  • Kashima, Choji; Shimizu, Masao; Tagaya, Atsuko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 3, p. 901 - 919
    作者:Kashima, Choji、Shimizu, Masao、Tagaya, Atsuko、Katoh, Akira、Omote, Yoshimori
    DOI:——
    日期:——
  • SINGH, HARJIT;SINGH, KAMALJIT, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3967-3974
    作者:SINGH, HARJIT、SINGH, KAMALJIT
    DOI:——
    日期:——
  • BAKIBAEV, A. A.;FILIMONOV, V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 859-863
    作者:BAKIBAEV, A. A.、FILIMONOV, V. D.
    DOI:——
    日期:——
  • KASHIMA, CHOJI;SHIMIZU, MASAO;TAGAYA, ATSUKO;KATOH, AKIRA;OMOTE, YOSHIMOR+, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1986, N 3, 88-89
    作者:KASHIMA, CHOJI、SHIMIZU, MASAO、TAGAYA, ATSUKO、KATOH, AKIRA、OMOTE, YOSHIMOR+
    DOI:——
    日期:——
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