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methyl 2-(1,2-dimethyl-5-methoxy-6-fluoro-1H-indol-3-yl)acetate
methyl 2-(1,2-dimethyl-5-methoxy-6-fluoro-1H-indol-3-yl)acetate | 1228043-03-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(1,2-dimethyl-5-methoxy-6-fluoro-1H-indol-3-yl)acetate
英文别名
Methyl 2-(6-fluoro-5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-indol-3-YL)acetate;methyl 2-(6-fluoro-5-methoxy-1,2-dimethylindol-3-yl)acetate
CAS
1228043-03-5
化学式
C
14
H
16
FNO
3
mdl
MFCD32687243
分子量
265.284
InChiKey
PTDLQOPPWHXWPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
聚合甲醛
、
methyl 2-(1,2-dimethyl-5-methoxy-6-fluoro-1H-indol-3-yl)acetate
、
二甲胺
在
溶剂黄146
、
盐酸
作用下, 以
水
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
methyl 2-[2-(2-dimethylamino)ethyl-1-methyl-5-methoxy-6-fluoro-1H-indol-3-yl]acetate hydrochloride
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED 2-(5-HYDROXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-YL)ACETIC ACIDS AND ETHERS THEREOF AND THE USE OF SAME TO TREAT VIRAL DISEASES
摘要:
本发明涉及新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸,新的抗病毒活性成分,制药组合物,抗病毒药物,以及用于预防和治疗由流感病毒和丙型肝炎病毒(HCV)引起的病毒性疾病的方法。已经披露了新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸,其酯具有一般式1和其药用可接受的盐和/或水合物其中:R1代表氨基取代基,可选地取代的C1-C5烷基,酰基或磺酰基;R2和R4独立地代表氢,卤素,可选地取代的C1-C3烷基,可选地取代的羟基,可选地取代的氨基基团,可选地取代的氨甲基,取代的巯基团;R3代表氢,可选地取代的较低C1-C5烷基;R5代表环系统取代基,选择自氢,氟,三氟甲基,羧基,烷氧羰基,可能取代的芳基,杂环烷基,可选地取代的氨甲基,氰基;R6代表羟基取代基,选择自氢,可选地取代的C1-C5烷基,酰基。
公开号:
US20110230524A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8481587B2
申请人:
——
公开号:
US8481587B2
公开(公告)日:
2013-07-09
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