13-cyclohexyl-5,17,20,23-tetramethyl-6,7-dihydro-5H-10,6-(methanoiminothioiminoethanoiminoethanoiminomethano)indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-14-one 16,16-dioxide | 1104192-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-5,17,20,23-tetramethyl-6,7-dihydro-5H-10,6-(methanoiminothioiminoethanoiminoethanoiminomethano)indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-14-one 16,16-dioxide
• 英文别名: 28-Cyclohexyl-10,13,16,19-tetramethyl-9,9-dioxo-9lambda6-thia-1,8,10,13,16,19-hexazapentacyclo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonacosa-2,4,6(29),20,22,24,26(28)-heptaen-7-one；28-cyclohexyl-10,13,16,19-tetramethyl-9,9-dioxo-9λ6-thia-1,8,10,13,16,19-hexazapentacyclo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonacosa-2,4,6(29),20,22,24,26(28)-heptaen-7-one
• CAS: 1104192-56-4
• 化学式: C₃₂H₄₄N₆O₃S
• 分子量: 592.806
• InChiKey: SRMGZTVFHMIVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-cyclohexyl-5-methyl-6-({methyl[2-(methylamino)ethyl]amino}methyl)-N-{[methyl(2-oxoethyl)amino]sulfonyl}-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxamide 在 溶剂黄146 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 13-cyclohexyl-5,17,20,23-tetramethyl-6,7-dihydro-5H-10,6-(methanoiminothioiminoethanoiminoethanoiminomethano)indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-14-one 16,16-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• US7989438B2
  申请人：——

  公开号：US7989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02