3-chloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one | 170492-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-chloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: methyl 3-chloro-2-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-7-carboxylate
• CAS: 170492-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₃
• 分子量: 253.685
• InChiKey: GALGOUJVOACYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one 、 叠氮化钠 、 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 5 (3.26 g, 91%)的产率得到3-azido-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods

  摘要：

  本发明涉及由核心结构组成的非肽化合物库及其制备方法。本发明还涉及新型基于硅的聚合物树脂和硅烷连接剂，其制备方法以及它们在合成待筛选作为药物代理的化合物库中的应用。

  公开号：

  US05773512A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one 、 1,3,3-trichloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one 在 palladium-carbon sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-chloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  公开号：

  EP0734398B1

文献信息

• EP0734398A4
  申请人：——

  公开号：EP0734398A4

  公开（公告）日：1997-04-16
• US5773512A
  申请人：——

  公开号：US5773512A

  公开（公告）日：1998-06-30
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1995016712A1

  公开（公告）日：1995-06-22

  (EN) This invention relates to libraries of non-peptide compounds each comprised of a core structure and methods for making such libraries. This invention also relates to novel silicon-based polymer resins and silane linkers, methods for their preparation and their use in the synthesis of libraries of compounds to be screened as pharmaceutical agents.(FR) Cette invention se rapporte à des banques de composés non peptidiques, chacun étant constitué d'une structure centrale, et à des procédés d'élaboration de ces banques. Cette invention se rapporte également à de nouvelles résines polymères à base de silicium et à des agents de liaison de silane, à leurs procédés de préparation et à leur utilisation dans la synthèse des banques de composés devant ensuite être soumis au criblage en tant qu'agents pharmaceutiques.