3,3-dichloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one | 170492-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3,3-dichloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: methyl 3,3-dichloro-2-oxo-4,5-dihydro-1H-1-benzazepine-7-carboxylate
• CAS: 170492-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 288.13
• InChiKey: ZSESHTOMOACCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dichloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one 、 1,3,3-trichloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one 在 palladium-carbon sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-chloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  公开号：

  EP0734398B1
• 作为产物：
  描述：

  五氯化磷 、 7-Carboxymethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one 、 1,3,3-trichloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one 在 disodium;carbonate 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3,3-dichloro-7-carbomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods

  摘要：

  本发明涉及由核心结构组成的非肽化合物库及其制备方法。本发明还涉及新型基于硅的聚合物树脂和硅烷连接剂，其制备方法以及它们在合成待筛选作为药物代理的化合物库中的应用。

  公开号：

  US05773512A1

文献信息

• US5773512A
  申请人：——

  公开号：US5773512A

  公开（公告）日：1998-06-30