10,11-dimethoxy-6-methyl-5,6-dihydro-7H-benzo[6,7][1,4]diazepino[1,2-a]indol-7-one | 1263788-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10,11-dimethoxy-6-methyl-5,6-dihydro-7H-benzo[6,7][1,4]diazepino[1,2-a]indol-7-one
• CAS: 1263788-07-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: ZPYLFNJJSASTDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodobenzyl)-5,6-dimethoxy-N-methyl-1H-indole-2-carboxamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 45.0h， 以61%的产率得到10,11-dimethoxy-6-methyl-5,6-dihydro-7H-benzo[6,7][1,4]diazepino[1,2-a]indol-7-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 6,12b-diaza-dibenzo[a,h]azulen-7-ones and benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-4-ones via CuI/l-proline catalyzed intramolecular N-arylation

  摘要：

  Facile intramolecular N-arylation catalyzed by CuI/L-proline has been developed to prepare 6,12b-diaza-dibenzo[a,h]azulen-7-ones and benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-4-ones in good to excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.117