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4-氯-2-环己-2,4-二烯-1-基-1,5-二甲基吡唑-3-酮 | 43068-92-4

中文名称
4-氯-2-环己-2,4-二烯-1-基-1,5-二甲基吡唑-3-酮
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
英文别名
4-chloro-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one;4-chloro-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one;4-Chlor-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on;1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-chlor-pyrazolon-(5);1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-chlorpyrazolon;4-Chloro-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one;4-chloro-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
4-氯-2-环己-2,4-二烯-1-基-1,5-二甲基吡唑-3-酮化学式
CAS
43068-92-4
化学式
C11H11ClN2O
mdl
MFCD00170670
分子量
222.674
InChiKey
QCUJRLKNQGXLCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82-83 °C
  • 沸点:
    294.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0d084f03d8fbc4a48ea75aad1870b40b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-2-环己-2,4-二烯-1-基-1,5-二甲基吡唑-3-酮氯磺酸 作用下, 反应 72.0h, 以45%的产率得到4-(4-chloro-2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Structure-based modification of pyrazolone derivatives to inhibit mTORC1 by targeting the leucyl-tRNA synthetase-RagD interaction
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2021.104907
  • 作为产物:
    描述:
    安替比林 在 N-chloro-N-fluorobenzenesulfonamide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以88%的产率得到4-氯-2-环己-2,4-二烯-1-基-1,5-二甲基吡唑-3-酮
    参考文献:
    名称:
    CFBSA: a novel and practical chlorinating reagent
    摘要:
    一个新型氯化试剂是由易得材料合成的,对广泛范围的底物表现出很高的反应性。
    DOI:
    10.1039/c5cc05052a
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文献信息

  • Amplification of Trichloroisocyanuric Acid (TCCA) Reactivity for Chlorination of Arenes and Heteroarenes via Catalytic Organic Dye Activation
    作者:David A. Rogers、Adam T. Bensalah、Alvaro Tomas Espinosa、John L. Hoerr、Fares H. Refai、Amy K. Pitzel、Juan J. Alvarado、Angus A. Lamar
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01414
    日期:2019.6.7
    electron-withdrawing groups are chlorinated in good to excellent yields (scalable to gram scale) using trichloroisocyanuric acid (TCCA) and catalytic Brilliant Green (BG). Visible-light activation of BG serves to amplify the electrophilic nature of TCCA, providing a mild alternative approach to acid-promoted chlorination of deactivated (hetero)aromatic substrates. The utility of the TCCA/BG system is demonstrated
    使用三氯异氰尿酸(TCCA)和催化艳绿(BG)以良好至极佳的收率(可缩放至克级)对含有吸电子基团的杂芳烃和芳烃进行氯化处理。BG的可见光活化可增强TCCA的亲电性质,为失活的(杂)芳族底物的酸促进氯化提供了温和的替代方法。通过与其他氯化试剂进行比较以及对包括咖啡因,利多卡因和非那酮在内的药物进行氯化,证明了TCCA / BG系统的实用性。
  • Reactivity of antipyrine and haloantipyrines in Pd-catalyzed C H bond arylations
    作者:Arpan Sasmal、Jitendra K. Bera、Henri Doucet、Jean-François Soulé
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.151798
    日期:2020.4
    We reported herein the Pd-catalyzed direct arylation of antipyrine using Pd(OAc)2 as catalyst associated with KOAc as inexpensive base. In most cases, diethyl carbonate was used a sustainable solvent. The reaction tolerated a wide range of functional groups on the aryl bromide partners (e.g., nitrile, nitro, chloro, fluoro, formyl, acetyl, propionyl, benzoyl, ester, methyl, methoxy). In addition, some
    我们在本文中报道了使用Pd(OAc)2作为与KOAc相关的催化剂作为廉价碱的Pd催化的安替比林直接芳基化。在大多数情况下,碳酸二乙酯被用作可持续溶剂。该反应容许芳基溴伙伴上的多种官能团(例如,腈,硝基,氯,氟,甲酰基,乙酰基,丙酰基,苯甲酰基,酯,甲基,甲氧基)。另外,一些含氮的杂芳基溴化物也与安替比林有效地偶联。我们还证明,与4-溴安替比林相反,4-碘安替比林可以作为Pd催化5元环杂芳烃的C H键芳基化的有效杂芳基来源。
  • Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
    申请人:Balestra Michael
    公开号:US20090069340A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.
    公式(I)的化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,X和n的定义如描述中的公式(I),制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体,含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
  • Medical implant
    申请人:Boston Scientific Limited
    公开号:EP1803415A1
    公开(公告)日:2007-07-04
    A medical assembly includes an implant and an envelope at least partially enclosing a portion of the implant. The envelope may include a tongue to protect the implant, a scaffold to provide integrity to the envelope, a tab access to ease envelope withdrawal, and/or one or more discontinuities to ease envelope withdrawal.
    一种医疗组件包括植入体和至少部分封闭植入体部分的包膜。包膜可包括保护植入体的舌片、为包膜提供完整性的支架、便于抽出包膜的卡口和/或便于抽出包膜的一个或多个不连续面。
  • Therapeutic implant
    申请人:Tyco Healthcare Group LP
    公开号:EP2368521A1
    公开(公告)日:2011-09-28
    Surgical implants of the present disclosed include a film comprising a first therapeutic agent and a mesh comprising a second therapeutic agent. The surgical implant includes a film in direct contact with a mesh. The first therapeutic agent may be released at a first rate and the second therapeutic agent may be released at a second rate.
    本发明所公开的手术植入物包括由第一种治疗剂组成的薄膜和由第二种治疗剂组成的网状物。手术植入物包括与网状物直接接触的薄膜。第一种治疗剂可按第一速率释放,第二种治疗剂可按第二速率释放。
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