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2-Methylthio-N--essigsaeure-ethylester | 73015-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylthio-N--essigsaeure-ethylester
英文别名
——
2-Methylthio-N-<bis-(methylthio)-methylenamino>-essigsaeure-ethylester化学式
CAS
73015-08-4
化学式
C8H15NO2S3
mdl
——
分子量
253.411
InChiKey
OSTQKECZKQEKAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    38.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methylthio-N--essigsaeure-ethylester氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Methylthio-N--essigsaeure
    参考文献:
    名称:
    β-内酰胺合成研究,IV。酰氯-亚胺反应合成3- [双(烷硫基)亚甲基氨基] -2-氮杂环丁酮†
    摘要:
    由N- [双(烷硫基)亚甲基甘氨酸酯8经羧酸钾9或15产生的酰氯10在三乙胺的存在下与亚胺11a和11b以及硫代亚磺酸S-烷基酯11c和21反应。 。当使用N-苯甲叉基苯胺(11a)时,N-保护的3-氨基-1,4,4-三苯基-2-氮杂环丁烷酮12和16的收率很高,而N的收率是-苄基苯胺11b以及11c和21仅在1%和10%之间。与11b反应期间分离出的咪唑烷酮17和18提供了有关反应路径的信息。-描述了12a中氨基保护基的去除以及12c的甲基化为全取代的β-内酰胺25(通过烯醇化物24)。
    DOI:
    10.1002/jlac.197919791218
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hoppe,D.; Beckmann,L., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 2066 - 2075
    摘要:
    DOI:
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