(E)-3-[(2R,4S,5R)-4-((R)-1-Benzyloxy-2-[1,3]dithian-2-yl-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yloxy]-acrylic acid methyl ester | 669003-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-[(2R,4S,5R)-4-((R)-1-Benzyloxy-2-[1,3]dithian-2-yl-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yloxy]-acrylic acid methyl ester
• CAS: 669003-32-1
• 化学式: C₂₇H₃₂O₆S₂
• 分子量: 516.679
• InChiKey: ATFHQOJYMRNJOM-LFENDDHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[(2R,4S,5R)-4-((R)-1-Benzyloxy-2-[1,3]dithian-2-yl-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yloxy]-acrylic acid methyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 samarium diiodide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,6R,7S)-4,6-Bis-benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-2-hydroxymethyl-oxepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7S,8R,8aR)-8-Benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 二硫化碳 、 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-3-[(2R,4S,5R)-4-((R)-1-Benzyloxy-2-[1,3]dithian-2-yl-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yloxy]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w