在氧化条件下,配合物M(bpy)2 Cl 2,M = Ru或Os,与1,2-二苯甲酰
肼H 2 L = t BuC(O)-NH-NH-C(O)-t Bu反应生成顺磁性化合物[M(L)(bpy)2 ](PF 6) 1(PF 6),M = Ru和2(PF 6),M = Os}。1(ClO 4)和2(PF 6)的晶体结构显示L与d(NN)≈1.39Å的NNCO螯合配位。EPR光谱表明未成对电子的
金属/
配体混合情况为29%(Ru,根据DFT计算,
金属自旋贡献为1 +或46%(Os,2 +)。既复杂阳离子显示出可逆的单电子氧化还原(ķ ç ≈10 19为1 + 10 12为2 +),这也可通过IR(ν监测CO)和UV /可见-近红外光谱电
化学。这些数据证实了
金属/
配体的轨道混合M II(L · –)↔M III(L 2 –),而analogue类似物则支持后者。Ru(bpy)2 Cl 2的反应在非氧化条件下会生成中间体(1