(E)-4-tert-butyl-3-(2-(furan-2-yl)vinyl)-4H-1,2,4-triazole | 1424370-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-4-tert-butyl-3-(2-(furan-2-yl)vinyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-tert-butyl-3-[(E)-2-(furan-2-yl)ethenyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 1424370-04-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: KUROBRBMPDLIJL-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-4-tert-butyl-3-(2-(furan-2-yl)vinyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-triazoles employing isocyanides

  摘要：

  A conceptually new, two-step synthesis of medicinally important 1,2,4-triazoles from isocyanides and thiosemicarbazones was developed. The method is based on the recently discovered TMSCI-promoted reaction of isocyanides that yields rare N-1,N-3-disubstututed formamidrazones. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.039