2,2-Dichloro-pent-4-enoic acid isopropyl ester | 56884-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Dichloro-pent-4-enoic acid isopropyl ester
• 英文别名: Propan-2-yl 2,2-dichloropent-4-enoate
• CAS: 56884-03-8
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 211.088
• InChiKey: WTVNDHYTQUCUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dichloro-pent-4-enoic acid isopropyl ester 、 O-ethyl-1-fluoro-2,2,2-trifluoroethyl xanthate 在 dilauroyl peroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以45%的产率得到isopropyl 2,2-dichloro-4-((ethoxycarbonothioyl)thio)-6,7,7,7-tetrafluoroheptanoate
  参考文献：
  名称：

  O-Ethyl-S-(1,2,2,2-Tetrafluoroethyl)-Dithiocarbonate: A Convenient Reagent for the Generation and Capture of 1,2,2,2-Tetra­fluoroethyl Radicals

  摘要：

  The synthesis of a new fluorinated reagent O-ethyl S-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl) carbonodithioate (xanthate) and its use for the generation and capture of the hitherto unexplored 1,2,2,2-tetrafluoroethyl radicals is described. This reagent allows the convenient introduction of the rare CF3CHF motif onto various olefinic substrates with a high functional-group tolerance.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560539
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸异丙酯 、 3-溴丙烯 生成 2,2-Dichloro-pent-4-enoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-Haloenolates of Esters; III.- A Novel High-Yield Preparation of α,α-Dichloroesters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23832