N-(5-(4-methylphenyl)-[1,3,4]-thiadiazole-2-yl)benzenesulfonamide | 19919-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(4-methylphenyl)-[1,3,4]-thiadiazole-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 19919-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 331.419
• InChiKey: DPIIBZJRNSSHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 N-(5-(4-methylphenyl)-[1,3,4]-thiadiazole-2-yl)benzenesulfonamide 反应 2.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有N-取代磺酰胺配体的新型生物活性Cu（II）配合物的合成，晶体结构和表征

  摘要：

  一个新的N-磺酰胺配体（HL1 = N-（5-（4-甲氧基苯基）-[1,3,4]-噻二唑-2-基）-甲苯磺酰胺）和两个Cu（II）络合物[Cu（L1）2（py）2 ]（C1）和[Cu（L2）2（py）2（H 2 O）]（C2）（HL2 = N-（5-（4-甲基苯基）-[1,3,4] -噻二唑-2-基）-苯磺酰胺）。测定了配合物的X射线晶体结构。在配合物C1中，Cu（II）离子为四配位，形成CuN 4发色团；在配合物C2中，Cu（II）离子为五配位，形成CuN 4 O发色团。配体充当单齿，通过单个N噻二唑配位Cu（II）离子原子。反应介质中的分子（吡啶和水）也参与Cu（II）离子的配位。配合物C1和C2分别为方形平面和略微变形的方形锥体。通过FT-IR，电子，EPR光谱和磁性方法对化合物进行表征。合成复合物的核酸酶结合活性研究证实了它们裂解DNA分子的能力。在黑色素瘤细胞系WM35上进行了细

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1077-1

文献信息

• Synthesis, crystal structure and characterization of new biologically active Cu(II) complexes with ligand derived from N-substituted sulfonamide
  作者：ADRIANA CORINA HANGAN、ALEXANDRU TURZA、ROXANA LIANA STAN、BOGDAN SEVASTRE、EMÖKE PÁLL、SÎNZIANA CETEAN、LUMINIŢA SIMONA OPREAN

  DOI：10.1007/s12039-016-1077-1

  日期：2016.5

  cytotoxicity studies were carried out on melanoma cell line WM35 which confirm that both compounds inhibit the growth of these cells. They have a higher activity compared to a platinum drug, carboplatin. A new N-sulfonamide ligand (HL1= N-(5-(4-methoxyphenyl)-[1,3,4]–thiadiazole–2-yl)-toluenesulfonamide) and two Cu(II) complexes, [Cu(L1) 2 (py) 2 ] and [Cu(L2) 2 (py) 2 (H 2 O)] (HL2= N-(5-(4-methylphenyl)-[1

  一个新的N-磺酰胺配体（HL1 = N-（5-（4-甲氧基苯基）-[1,3,4]-噻二唑-2-基）-甲苯磺酰胺）和两个Cu（II）络合物[Cu（L1）2（py）2 ]（C1）和[Cu（L2）2（py）2（H 2 O）]（C2）（HL2 = N-（5-（4-甲基苯基）-[1,3,4] -噻二唑-2-基）-苯磺酰胺）。测定了配合物的X射线晶体结构。在配合物C1中，Cu（II）离子为四配位，形成CuN 4发色团；在配合物C2中，Cu（II）离子为五配位，形成CuN 4 O发色团。配体充当单齿，通过单个N噻二唑配位Cu（II）离子原子。反应介质中的分子（吡啶和水）也参与Cu（II）离子的配位。配合物C1和C2分别为方形平面和略微变形的方形锥体。通过FT-IR，电子，EPR光谱和磁性方法对化合物进行表征。合成复合物的核酸酶结合活性研究证实了它们裂解DNA分子的能力。在黑色素瘤细胞系WM35上进行了细