摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[Yb(phthalocyaninato)(acetylacetonato)] | 819797-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Yb(phthalocyaninato)(acetylacetonato)]
英文别名
——
[Yb(phthalocyaninato)(acetylacetonato)]化学式
CAS
819797-10-9
化学式
C5H7O2*C32H16N8*Yb
mdl
——
分子量
784.682
InChiKey
UEYZRNDXGMYKLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    139.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8,15,22-tetrakis(3-pentyloxy)phthalocyanine[Yb(phthalocyaninato)(acetylacetonato)] 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 [29H,31H-phthalocyaninato-κN29,κN30,κN31,κN32][1,8,15,22-tetrakis(1-ethylpropoxy)-29H,31H-phthalocyaninato-κN29,κN30,κN31,κN32]ytterbium * 0.5CHCl3
    参考文献:
    名称:
    具有C 4对称性的多杀菌双(邻酞菁)稀土配合物的合成,结构以及光谱和电化学性质
    摘要:
    一系列的11种杂合双(邻苯二甲酸氰)稀土双层[M III(pc){pc(α- OC 5 H 11)4 }] 1 – 11(M = Y,SmLu; pc = phthalocyaninato; pc(α -OC 5 H 11)4 = 1,8,15,22-四(1-乙基丙氧基)邻苯二甲酸氰通过[M III(pc)(acac)]-诱导的(acac =乙酰丙酮基)环四聚反应制备为外消旋混合物。在回流的戊醇中,在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)存在下,使用3-(1-乙基丙氧基)邻苯二甲腈。这些化合物也可以通过处理[M III(PC)(acac)]的与无金属酞菁ħ 2 {PC(α -OC 5 H ^ 11)4 }在回流辛醇。整个系列双层复合物1 - 11通过元素分析和各种光谱方法进行了表征。还通过单晶X射线衍射分析确定了Sm,Eu和Er配合物1、2和8的分子结构。系统地研究了稀土
    DOI:
    10.1002/hlca.200490231
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二甲腈 、 hydrated tris(2,4-pentanedionato) Yb(III) salt 以 戊醇 为溶剂, 生成 [Yb(phthalocyaninato)(acetylacetonato)]
    参考文献:
    名称:
    具有C 4对称性的多杀菌双(邻酞菁)稀土配合物的合成,结构以及光谱和电化学性质
    摘要:
    一系列的11种杂合双(邻苯二甲酸氰)稀土双层[M III(pc){pc(α- OC 5 H 11)4 }] 1 – 11(M = Y,SmLu; pc = phthalocyaninato; pc(α -OC 5 H 11)4 = 1,8,15,22-四(1-乙基丙氧基)邻苯二甲酸氰通过[M III(pc)(acac)]-诱导的(acac =乙酰丙酮基)环四聚反应制备为外消旋混合物。在回流的戊醇中,在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)存在下,使用3-(1-乙基丙氧基)邻苯二甲腈。这些化合物也可以通过处理[M III(PC)(acac)]的与无金属酞菁ħ 2 {PC(α -OC 5 H ^ 11)4 }在回流辛醇。整个系列双层复合物1 - 11通过元素分析和各种光谱方法进行了表征。还通过单晶X射线衍射分析确定了Sm,Eu和Er配合物1、2和8的分子结构。系统地研究了稀土
    DOI:
    10.1002/hlca.200490231
点击查看最新优质反应信息