6-(2-bromobenzyloxy)-2H-1-benzopyran-2-one | 947616-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-bromobenzyloxy)-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 6-[(2-Bromophenyl)methoxy]-2H-1-benzopyran-2-one；6-[(2-bromophenyl)methoxy]chromen-2-one
• CAS: 947616-56-0
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 331.166
• InChiKey: JRUKMAZVLQNKGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-bromobenzyloxy)-2H-1-benzopyran-2-one 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到[2]benzopyrano[3,4-g][1]benzopyran-10(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯 (0) 催化反应合成取代香豆素和喹诺酮环杂环的高效区域选择性方法

  摘要：

  描述了通过钯 (0) 催化的 2-溴苄氧基取代的香豆素和喹诺酮类化合物的环化制备各种四环系统。已发现该方法是区域选择性合成相应产物的可行方法，产率非常好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966052
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基香豆素 、 2-溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到6-(2-bromobenzyloxy)-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯 (0) 催化反应合成取代香豆素和喹诺酮环杂环的高效区域选择性方法

  摘要：

  描述了通过钯 (0) 催化的 2-溴苄氧基取代的香豆素和喹诺酮类化合物的环化制备各种四环系统。已发现该方法是区域选择性合成相应产物的可行方法，产率非常好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966052