4-chlorobenzaldehyde N-[1H-benzimidazol-2-(4-fluorophenyl)5(6)-yl]hydrazone | 1455436-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-chlorobenzaldehyde N-[1H-benzimidazol-2-(4-fluorophenyl)5(6)-yl]hydrazone
• CAS: 1455436-66-4
• 化学式: C₂₁H₁₄ClFN₄O
• 分子量: 392.82
• InChiKey: VZRAMMRBLYJAHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸 在 sodium metabisulfite 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4-chlorobenzaldehyde N-[1H-benzimidazol-2-(4-fluorophenyl)5(6)-yl]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some 2,5-Disubstituted Benzimidazole Derivatives

  摘要：

  合成了一些含有腙分子的苯并咪唑衍生物，并采用微流稀释法测定了它们对各种革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌的体外抗菌活性。通过 1H-NMR、FT-IR、MS 光谱技术和元素分析，确定了所有新化合物的结构。对 16 种最终产品进行了体外抗菌活性检测。与参考制剂氯霉素和酮康唑相比，大多数合成化合物对铜绿假单胞菌表现出足够的抗菌活性，对白色念珠菌和白念珠菌表现出足够的抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811310060003