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3-Methyl-1-morpholin-4-yl-4-nitro-pentan-1-one
3-Methyl-1-morpholin-4-yl-4-nitro-pentan-1-one | 85669-44-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-1-morpholin-4-yl-4-nitro-pentan-1-one
英文别名
3-methyl-1-morpholin-4-yl-4-nitropentan-1-one
CAS
85669-44-9
化学式
C
10
H
18
N
2
O
4
mdl
——
分子量
230.264
InChiKey
VSAZFWGSAIRCIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.54
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
72.68
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
硝基乙烷
、 (E)-1-morpholinobut-2-en-1-one 在
正硅酸甲酯
、 cesium fluoride 作用下, 反应 74.0h, 以74%的产率得到3-Methyl-1-morpholin-4-yl-4-nitro-pentan-1-one
参考文献:
名称:
氨基甲酸酯的反应,CsF / Si(OCH 3)4整体活化
摘要:
在系统CsF / Si(OCH 3)4的存在下,在α,β不饱和酰胺上进行具有酸性氢原子的化合物(酮,硝基衍生物,氰基乙酸乙酯和丙二酸乙基酯)的迈克尔加成反应。反应在没有溶剂的非均相介质中进行。无需水解即可获得最终产品(收率很高)。正常的1-4加成产物是由叔α,β烯酰胺获得的,而伯α,β烯酰胺则导致戊二酰亚胺或二氢吡啶酮类化合物衍生自最初形成的1-4加成产物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90609-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
1,4-addition reactions to α,β unsaturated tertiary amides
作者:
C. Chuit、R.J.P. Corriu、C. Reye
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85886-4
日期:
1982.1
CHUIT, C.;CORRIU, R. J. P.;PERZ, R.;REYE, C., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 8, 2293-2301
作者:
CHUIT, C.、CORRIU, R. J. P.、PERZ, R.、REYE, C.
DOI:
——
日期:
——
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