(2S,3R,6S,8S)-6-((triethylsilyl)oxy)-8-((4S,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)-2-((4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-((S,E)-4-methylhex-4-en-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)non-4-yn-3-yl (S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1638621-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,6S,8S)-6-((triethylsilyl)oxy)-8-((4S,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)-2-((4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-((S,E)-4-methylhex-4-en-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)non-4-yn-3-yl (S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1638621-02-9
• 化学式: C₅₃H₈₅F₃O₈Si₂
• 分子量: 963.419
• InChiKey: MLFMZYOWZKMODL-UXOGTQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.88
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 75.84h， 生成 (2S,3R,6S,8S)-6-((triethylsilyl)oxy)-8-((4S,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)-2-((4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-((S,E)-4-methylhex-4-en-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)non-4-yn-3-yl (S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用流动化学促进螺环聚酮化合物的合成

  摘要：

  在过去的十年中，合成化学与流处理的集成为分子组装提供了一个强大的平台，该平台正在整个化学界产生影响。本文中，我们演示了这些工具的扩展，以涵盖复杂的天然产物合成。我们开发了许多新颖的流通过程，用于天然产物合成程序中常见的反应，以实现螺二烯醛A的首次全合成和螺菌素A甲酯的制备。合成路线的重点包括铱催化的氢化作用，反复的Roush酰化反应，金催化的螺缩酮化反应和后期的顺式选择性还原反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201402056