1-phenyl-cis-4-hepten-1-ol | 151322-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-phenyl-cis-4-hepten-1-ol
• 英文别名: (Z)-1-phenylhept-4-en-1-ol
• CAS: 151322-33-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: CYUJRJAYHYHLQX-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-cis-4-hepten-1-ol 在 sodium dihydrogenphosphate 、 bis-(2-methoxy-phenyl)-diselenide 、 2,4,6-tri-(p-methoxyphenyl) pyrylium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到(E)-2-phenyl-5-(prop-1-en-1-yl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  光驱动硒-π-酸催化非活化烯烃的醇好氧烯丙基化

  摘要：

  摘要 建立了一种新的有机催化方案，用于使用非活化烯烃作为烯丙基化试剂和环境空气作为末端氧化剂对酒精进行好氧脱氢烯丙基化。从机械上讲，该程序依赖于二癸烷和光氧化还原催化剂通过光诱导的电子转移过程的相互作用。在优化的条件下，可以获得非常高的官能团耐受性和出色的区域选择性的各种环状和无环醚。 建立了一种新的有机催化方案，用于使用非活化烯烃作为烯丙基化试剂和环境空气作为末端氧化剂对酒精进行好氧脱氢烯丙基化。从机械上讲，该程序依赖于二癸烷和光氧化还原催化剂通过光诱导的电子转移过程的相互作用。在优化的条件下，可以获得非常高的官能团耐受性和出色的区域选择性的各种环状和无环醚。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609938
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-庚烯醛 、 phenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到1-phenyl-cis-4-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉催化的环氧化反应是否涉及空穴转移？

  摘要：

  已经研究了由金属卟啉 (MP) 催化的烯烃环氧化的空穴转移机制的可能性。在第一种方法中，将一系列底物的 MP 催化环氧化结果与在明显形成阳离子自由基的条件下（使用三芳基胺盐催化剂）的相应环氧化结果进行比较。与 MP 催化的环氧化（使用 M=Mn）形成鲜明对比的是，空穴催化的环氧化不会产生羰基化合物和醇作为副产物，并且具有严格的立体有择性。这些结果的主要意义在于它们为以下假设提供支持：阳离子自由基可以被适当的氧转移剂有效和立体有择地环氧化

  DOI：

  10.1021/ja00070a009