4-氯-2-甲基吡啶-3-甲醛 | 1060805-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 4-chloro-2-methylnicotinaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-2-methylnicotinaldehyde；4-chloro-2-methylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1060805-88-0
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: HLWQILPVVRCONG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基吡啶-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 2-di-t-butylphosphino-2',4',6'-tri-1-propyl-1,1'-biphenyl 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (S)-tert-butyl (4-methyl-1-((4-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)oxy)pentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20130237555A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 乙基苯 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-氯-2-甲基吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20130237555A1

文献信息

• Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130237555A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Aryl ether-base kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08703953B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160222021A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含这些化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3919056A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  Provide herein are compounds containing an aldehyde group and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了含有醛基的化合物和适合作为血红蛋白调节剂的药物组合物、制备它们的方法和中间体，以及将它们用于治疗由血红蛋白介导的疾病和将从组织和/或细胞氧合中获益的疾病的方法。
• US8703953B2
  申请人：——

  公开号：US8703953B2

  公开（公告）日：2014-04-22