2-bromo-6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridine | 784148-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridine
• 英文别名: 4-[2-(6-bromopyridin-2-yl)oxyethyl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 784148-59-0
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 359.222
• InChiKey: ABWFDNVFFJYZAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)-1-乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到2-bromo-6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS
  [FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)

  摘要：

  式(I)的α-取代羧酸，其中R'和R2如规范中定义，R3为A)式(II)；B)式(III)；C)式(IV)；和D)式(V)；其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/y相关的疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。

  公开号：

  WO2004092145A1

文献信息

• Alpha substituted carboxylic acids
  申请人：Su Guo Wei

  公开号：US20050187266A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Alpha substituted carboxylic acids of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification and R 3 is wherein Y, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 9a , R 10 , R 11 , R 12 , R 17 , ring A, and p are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR, specifically PPAR α/γ related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.

  式(I)的α取代羧酸，其中R1和R2如规范中定义，R3为，其中Y、Ar1、Ar2、Ar3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R9a、R10、R11、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/γ相关疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。