(1S,2R,5R,6R,7S,8R,12S,13S,17R)-15-(4-Bromo-phenyl)-7-hydroxy-2,5,6,8,12,17-hexamethyl-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadecane-3,9-dione | 129413-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,2R,5R,6R,7S,8R,12S,13S,17R)-15-(4-Bromo-phenyl)-7-hydroxy-2,5,6,8,12,17-hexamethyl-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadecane-3,9-dione
• CAS: 129413-28-1
• 化学式: C₂₆H₃₇BrO₆
• 分子量: 525.48
• InChiKey: WKTRYMPYOBIJPL-JLOVRPNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R,6R,7S,8R,12S,13S,17R)-15-(4-Bromo-phenyl)-7-hydroxy-2,5,6,8,12,17-hexamethyl-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadecane-3,9-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 (1S,2R,2'R,5R,6R,7R,8R,9R,12S,13S,17R)-15-(4-bromophenyl)-7,9-dihydroxy-2,5,6,8,12,17-hexamethyl-4,14,16-trioxaspiro[bicyclo[11.3.1]heptadecane-10,2'-oxiran]-3-one
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of oleandomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94609-4
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醛二甲缩醛 、 (2R,3S,4R,5R,6R)-3,5-Bis-benzyloxy-2,4,6-trimethyl-7-oxo-heptanoic acid (1R,2S,3S,4R)-3-benzyloxy-6-(dimethoxy-phosphoryl)-1,2,4-trimethyl-5-oxo-hexyl ester 生成 (1S,2R,5R,6R,7S,8R,12S,13S,17R)-15-(4-Bromo-phenyl)-7-hydroxy-2,5,6,8,12,17-hexamethyl-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadecane-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of oleandomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94609-4