N-(6-hydroxy-hex-4-enyl)-N-(2-iodo-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 838828-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(6-hydroxy-hex-4-enyl)-N-(2-iodo-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 838828-85-6
• 化学式: C₁₉H₂₂INO₃S
• 分子量: 471.359
• InChiKey: VDMYGLPORVJERC-XVNBXDOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-hydroxy-hex-4-enyl)-N-(2-iodo-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 吡啶 、 N,N-二甲基丁胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.52h， 生成 1-(toluene-4-sulfonyl)-5-vinyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  通过热和微波辅助条件下钯催化的芳基碘化物和烯丙基部分之间的分子内偶联

  摘要：

  在钯催化剂、三邻甲苯基膦、叔胺和水的存在下，成功证明了钯催化的芳基碘化物和烯丙基部分之间的分子内交叉偶联反应。几种反式-2,4-二取代的 1,2,3,4-四氢喹啉以 73-88% 的产率合成，具有优异的非对映选择性。该方法进一步应用于多种底物，通过微波辅助条件以良好的产率形成五元、六元和七元碳和杂环，无论含环原子如何。

  DOI：

  10.1021/ja043898r
• 作为产物：
  描述：

  6-[(2-iodo-phenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-hex-2-enoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到N-(6-hydroxy-hex-4-enyl)-N-(2-iodo-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过热和微波辅助条件下钯催化的芳基碘化物和烯丙基部分之间的分子内偶联

  摘要：

  在钯催化剂、三邻甲苯基膦、叔胺和水的存在下，成功证明了钯催化的芳基碘化物和烯丙基部分之间的分子内交叉偶联反应。几种反式-2,4-二取代的 1,2,3,4-四氢喹啉以 73-88% 的产率合成，具有优异的非对映选择性。该方法进一步应用于多种底物，通过微波辅助条件以良好的产率形成五元、六元和七元碳和杂环，无论含环原子如何。

  DOI：

  10.1021/ja043898r