N-(2-iodo-phenyl)-4-methyl-N-pent-4-enyl-benzenesulfonamide | 838828-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodo-phenyl)-4-methyl-N-pent-4-enyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-iodophenyl)-4-methyl-N-pent-4-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 838828-77-6
• 化学式: C₁₈H₂₀INO₂S
• 分子量: 441.333
• InChiKey: LEOBREVFIUCLPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodo-phenyl)-4-methyl-N-pent-4-enyl-benzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 二异丁基氢化铝 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 carbonic acid ethyl ester 6-[(2-iodo-phenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-hex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过热和微波辅助条件下钯催化的芳基碘化物和烯丙基部分之间的分子内偶联

  摘要：

  在钯催化剂、三邻甲苯基膦、叔胺和水的存在下，成功证明了钯催化的芳基碘化物和烯丙基部分之间的分子内交叉偶联反应。几种反式-2,4-二取代的 1,2,3,4-四氢喹啉以 73-88% 的产率合成，具有优异的非对映选择性。该方法进一步应用于多种底物，通过微波辅助条件以良好的产率形成五元、六元和七元碳和杂环，无论含环原子如何。

  DOI：

  10.1021/ja043898r
• 作为产物：
  描述：

  N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺 、 5-溴-1-戊烯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到N-(2-iodo-phenyl)-4-methyl-N-pent-4-enyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过热和微波辅助条件下钯催化的芳基碘化物和烯丙基部分之间的分子内偶联

  摘要：

  在钯催化剂、三邻甲苯基膦、叔胺和水的存在下，成功证明了钯催化的芳基碘化物和烯丙基部分之间的分子内交叉偶联反应。几种反式-2,4-二取代的 1,2,3,4-四氢喹啉以 73-88% 的产率合成，具有优异的非对映选择性。该方法进一步应用于多种底物，通过微波辅助条件以良好的产率形成五元、六元和七元碳和杂环，无论含环原子如何。

  DOI：

  10.1021/ja043898r