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1-((4,4-dimethylpent-2-en-3-yl)oxy)-N,N,N',N'-tetraethylboranediamine
1-((4,4-dimethylpent-2-en-3-yl)oxy)-N,N,N',N'-tetraethylboranediamine | 959925-27-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((4,4-dimethylpent-2-en-3-yl)oxy)-N,N,N',N'-tetraethylboranediamine
英文别名
——
CAS
959925-27-0
化学式
C
15
H
33
BN
2
O
mdl
——
分子量
268.251
InChiKey
MLZRSQMSHQMONZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.62
重原子数:
19.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
15.71
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
2,2-二甲基-3-戊酮
、
双(二乙氨基)氯化硼
在 potassium hexamethyldisilazane 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以81%的产率得到1-((4,4-dimethylpent-2-en-3-yl)oxy)-N,N,N',N'-tetraethylboranediamine
参考文献:
名称:
叔丁基甲基酮双(二异丙基氨基)硼烯醇盐的合成与结构表征
摘要:
锂,钠和钾的烯醇盐与双氨基硼卤化物反应,生成双氨基硼烯醇盐1a - 5c。具体而言,叔丁基甲基酮的烯醇钾在室温下于THF中与双(二异丙基氨基)硼氯化物在室温下反应1小时,以61-84%的比例得到叔丁基甲基酮的双(二异丙基氨基)硼烯醇盐(3b)。孤立的产量。在相似条件下,反应性高度依赖于用于生成烯醇化物的金属(K> Na> Li)以及双氨基硼卤化物中的氮取代基(iPr> Et> TMS)。后一个观察结果是硼氮共振与空间效应之间的折衷。详细研究了烯醇盐3b的结构信息。与聚集的碱金属烯醇盐不同,这种烯醇硼仅以单体形式存在,既存在固态又处于溶液状态,这是通过X射线和扩散有序NMR鉴定的。
DOI:
10.1021/om700676w
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