N,N,N-tris<8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-3-tosyl-6-oxa-3-azaoctyl>amine | 98846-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N-tris<8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-3-tosyl-6-oxa-3-azaoctyl>amine
• 英文别名: N,N',N''-tris((8-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-3-tosyl-6-oxa-3-azaoctyl)amine；N,N,N-tris[8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-3-tosyl-6-oxa-3-azaoctyl]amine；N-[2-[bis[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl]-4-methyl-N-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 98846-93-6
• 化学式: C₅₄H₈₄N₄O₁₅S₃
• 分子量: 1125.48
• InChiKey: MSERFSIPZPTIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  198.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-tris<8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-3-tosyl-6-oxa-3-azaoctyl>amine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4,10,16,22,27,33-hexatosyl-7,19,30-trioxa-1,4,10,13,16,22,27,33-octaazabicyclo<11.11.11>pentatriacontane
  参考文献：
  名称：

  通过三脚架-三脚架偶合直接大环合成来合成大环多胺

  摘要：

  五个macrobicyclic多胺合成1 - 5，其中macrobicycle由两个三足亚基的结合而形成的路线以下进行说明。这样的序列明显比通过大环的逐步构建短，并且可以提供更高的产率，如通过二种途径合成的双-tren 3的情况所示。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680202
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 N,N,N-tris<8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-3-tosyl-6-oxa-3-azaoctyl>amine
  参考文献：
  名称：

  双核聚氮杂大环和大双环配体的合成及其钴配合物的双氧亲和力

  摘要：

  新型大双环（穴状）配体1,4,9,12,19,20,25,30-八氮杂双环（10.10.10）dot康烷，C4BISTREN的合成以及配体7,9,30-trioxa-1的改进合成，4,10,13,16,22，-27,33-八氮杂双环（11.11.11）戊二烷，OBISTREN和1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-六氮杂环四氢烷，OBISDIEN。这些配体的Co（II）配合物是氧载体。在本文考虑的六个大环配体和六个大双环配体中，OBISTREN和OBISDIEN的双核钴（II）配合物形成最稳定的双氧配合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00965-w

文献信息

• DIETRICH, B.;HOSSEINI, M. W.;LEHN, J. -M.;SESSIONS, R. B., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 2, 289-299
  作者：DIETRICH, B.、HOSSEINI, M. W.、LEHN, J. -M.、SESSIONS, R. B.

  DOI：——

  日期：——