Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(8-acetylamino-imidazo[2,1-i]purin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 96394-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(8-acetylamino-imidazo[2,1-i]purin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 96394-60-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆O₈
• 分子量: 474.43
• InChiKey: BRLCXSBJNAHXFT-AEVYOOLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  165.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(8-acetylamino-imidazo[2,1-i]purin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氨 作用下， 反应 20.0h， 生成 8-(N-acetyloamino)-3-β-D-ribofuranosylimidazo<2,1-i>-purine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside annelating reagents: N-(tert-butoxycarbonyl)-2-bromoacetamide and 2-chloroketene diethyl acetal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a015
• 作为产物：
  描述：

  8--3-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-rybofuranosyl)imidazo<2,1-i>purine 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(8-acetylamino-imidazo[2,1-i]purin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside annelating reagents: N-(tert-butoxycarbonyl)-2-bromoacetamide and 2-chloroketene diethyl acetal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a015