cis-[Pt(p-MeC6H4)2(SMe2)2] | 84414-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cis-[Pt(p-MeC6H4)2(SMe2)2]
• CAS: 84414-96-0
• 化学式: C₁₈H₂₆PtS₂
• 分子量: 501.616
• InChiKey: HAGMWMKKCGFHCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(p-MeC6H4)2(SMe2)2] 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [Pt2(2-MeC6H4)3(benzo[h]quinoline)(bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)phenylphosphine-P,P′)]
  参考文献：
  名称：

  双（2-（二苯基膦基）乙基）苯基膦在稳定双核铂（II）配合物中的桥接和螯合作用

  摘要：

  二有机铂（II）配合物[PtR 2（triphos -P，P'）]（1 ; R = Me，p -MeC 6 H 4和triphos =双（2-（二苯基膦基）乙基）苯基膦），含一个游离膦原子，与环金属铂络合物[PTR'（C反应∧ N）（SME 2）]（2 = Me中，; R' p -MeC 6 ħ 4和C ∧ N被去质子化的2-苯基吡啶（PPY）或去质子化的苯并[ ħ ]喹啉（BHQ）），得到环金属二铂（II）配合物[PT 2 - [R 2 R'（C ∧ N）（三膦）]（3）。在这些双核铂（II）化合物中，三价硫同时充当螯合和桥联配体，以稳定产生的双铂配合物。配合物3通过多核NMR光谱法和元素微量分析容易地表征。复合物的晶体结构3F（R = Me中，R'= p -MeC 6 ħ 4和C ∧ N = BHQ）通过X射线结晶学测定进一步，给出的X射线结构测定的第一个例子具有三价配体的双铂配合物，同时充当螯合和桥联配体。

  DOI：

  10.1021/om400322s

文献信息

• Kinetics and mechanism of cleavage of the oxygen–oxygen bond in hydrogen peroxide and dibenzoyl peroxide by arylplatinum(ii) complexes
  作者：Mehdi Rashidi、Masoud Nabavizadeh、Rakhshan Hakimelahi、Sirous Jamali

  DOI：10.1039/b103690b

  日期：2001.12.3

  Reaction of [PtAr2(NN)] (Ar = Ph, p-MeC6H4, m-MeC6H4 or p-MeOC6H4; NN = 2,2′-bipyridyl or 1,10-phenanthroline) with R2O2, in which R = H or C(O)Ph, gives the platinum(IV) complexes cis,trans-[PtAr2(OH)2(NN)] or [PtAr2(OCOPh)2(NN)] (as a 5 ∶ 1 mixture of cis,trans and cis,cis isomers), respectively. The kinetics of these oxidative addition reactions in acetone was followed by visible spectrophotometry

  [PtAr 2（NN）]的反应（Ar = Ph，p -MeC 6 H 4，m -MeC 6 H 4或p- MeOC 6 H 4； NN =2,2'-联吡啶 或者 1,10-菲咯啉）与R 2 O 2，其中R = H或C（O）Ph，得到铂（IV）配合物顺式，反式-[PtAr 2（OH）2（NN）]或[PtAr 2（OCOPh）2（ NN）]（如5：1的混合物的顺式，反式和顺，顺异构体），。这些氧化加成反应的动力学丙酮 其次是 可见分光光度法在10至40°C之间。反应遵循简单的二阶动力学，速率= k 2 [PtAr 2（NN）] [过氧化物]，并且速率对氧的变化不敏感溶剂。 激活确定了参数并获得了较大的ΔS ≠负值。提出了一种机制，其中涉及协调的三中心过渡态，然后是O-O键的均相裂解和最终产物的形成。
• Unexpected Selectivities in C−H Activations of Toluene and <i>p</i>-Xylene at Cationic Platinum(II) Diimine Complexes. New Mechanistic Insight into Product-Determining Factors
  作者：Lars Johansson、Olav B. Ryan、Christian Rømming、Mats Tilset

  DOI：10.1021/ja010277e

  日期：2001.7.1

  2,6-(CH(3))(2)C(6)H(3)) has been investigated. The reactions were performed at ambient temperature in 2,2,2-trifluoroethanol (TFE), and after complete conversion of the starting material to mixtures of Pt-aryl/Pt-benzyl complexes and methane, acetonitrile was added to trap the products as more stable acetonitrile adducts. In the reactions with toluene, the relative amounts of products resulting from

  甲苯和对二甲苯在阳离子 Pt(II) 二亚胺配合物 (NN)Pt(CH(3))(H(2)O)(+)BF(4)(-) (NN = Ar-N =CMe-CMe=N-Ar; 1(BF(4)(-)), N(f)-N(f), Ar = 3,5-(CF(3))(2)C(6)H (3)); 2(BF(4)(-)), N'-N', Ar = 2,6-(CH(3))(2)C(6)H(3)) 已被研究。反应在环境温度下在 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 中进行，在原料完全转化为 Pt-芳基/Pt-苄基配合物和甲烷的混合物后，加入乙腈以捕获更多的产物。稳定的乙腈加合物。在与甲苯的反应中，发现由芳族 CH 活化产生的产物的相对量以 (NN)Pt(m-tolyl)(NCMe)(+) > (NN)Pt(p-tolyl)(NCMe )(+) > (NN)Pt(o-tolyl)(NCMe)(+) 对于 1 和 2。与 1
• Synthesis of new platinum(IV) complexes through breaking disulfide bond; crystal structure determination, electrochemical, photoluminescence and DNA interaction investigation
  作者：Maryam Noori、Bita Shafaatian、Behrouz Notash

  DOI：10.1016/j.ica.2018.10.007

  日期：2019.1

  and the obtained platinum(IV) complexes exhibited octahedral geometry. The complexes were characterized by FT-IR, 1H NMR, UV–Vis, elemental analyses and conductometry. The crystal structure of the arylplatinum(IV) complex containing C2N2S2 donor atoms was determined by single crystal X-ray diffraction. The obtained molar conductance values revealed that the platinum(IV) complexes were nonelectrolytes

  摘要通过[Pt（p-MeC6H4）2（SMe2）2]和[PtCl2（DMSO）2]与2,2'-二硫代吡啶（dtp）的反应，合成了含N2S2供体原子的新铂（IV）配合物：1 M的比例。在这些反应中，通过切割2,2'-二硫代吡啶中的二硫键形成2-巯基吡啶（mpy）配体。mpy配体通过氮和硫原子与铂中心配位，所得的铂（IV）配合物呈现八面体几何形状。通过FT-IR，1H NMR，UV-Vis，元素分析和电导法对复合物进行表征。通过单晶X射线衍射测定含有C 2 N 2 S 2供体原子的芳基铂（IV）配合物的晶体结构。所获得的摩尔电导值表明，铂（IV）配合物是非电解质。通过吸收和荧光光谱，循环伏安法和粘度法研究了配合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用。从UV-Vis吸收数据获得的与CT-DNA配合物的内在结合常数（Kb）为9.60×104 M-1和11.56×104 M-1。此外，计算了铂
• C(sp²)–C(sp²) Reductive Elimination from a Diarylplatinum(II) Complex Induced by a S–S Bond Oxidative Addition at Room Temperature
  作者：Hamid R. Shahsavari、Reza Babadi Aghakhanpour、Abbas Biglari、Maryam Niazi、Piero Mastrorilli、Stefano Todisco、Vito Gallo、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno、Nora Giménez、Mohammad Reza Halvagar

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00771

  日期：2020.2.10

  six-coordinated Pt(IV) complexes with the stoichiometry [Pt(Ar)2(S∧N)2] (S∧N = Sbt, benzothiazole-2-thiolate, Ar = p-MeC6H4 (1a), C6F5 (1b); S∧N = Spy, 2-pyridinethiolate, Ar = p-MeC6H4 (1c)) is described. Of these, 1a undergoes, at room temperature and within 18 h, a remarkable C–C reductive elimination process between the aryl ligands to give, as the final products, the stable binuclear lantern complex [Pt2(Sbt)4]

  的合成和三六配位的铂（IV）配合物的表征与化学计量[PT（Ar）的2（S ∧ N）2 ]（S ∧ N = SBT，苯并噻唑-2-硫醇盐中，Ar = p -MeC 6 ħ 4（图1A），C 6 ˚F 5（图1b）; S ∧ N =间谍，2-巯基吡啶中，Ar = p -MeC 6 ħ 4（1C））进行说明。其中1a在室温和18 h内经历芳基配体之间显着的C–C还原消除过程，最终得到稳定的双核灯笼状复合物[PT 2（SBt）4 ]（2a）和4,4 ′-二甲基联苯。与1a不同，1b，c的溶液在高达60°C的温度下仍然不确定，并且不进行还原消除。配合物1a – c和2a通过IR和NMR光谱，高分辨率质谱和单晶X射线晶体学（1b，c和2a）表征。1个1b上的H- 19 F HOESY实验表明，分子的近端F和H原子之间存在“直通空间”耦合，该原子通过六个键分开，但在空间上紧密相邻。
• Secondary Kinetic Deuterium Isotope Effects in the Reaction of MeI with Organoplatinum(II) Complexes
  作者：Mehdi Rashidi、S. Masoud Nabavizadeh、Alireza Akbari、Sepideh Habibzadeh

  DOI：10.1021/om0500016

  日期：2005.5.1

  Secondary α-deuterium (α-D) kinetic isotope effects (KIEs) have been determined for the reactions of the (diimine)diarylplatinum(II) complexes [Pt(p-MeC6H4)2(NN)] (NN = bipyridine (bpy), 1a; NN = 4,4‘-dimethyl-2,2‘-bipyridine (Me2bpy), 1b; NN = 4,4‘-di-tert-butyl-2,2‘-bipyridine (tBu2bpy), 1c) with MeI in acetone solvent at different temperatures. Consistent with an SN2-type mechanism, very small normal

  对于（二亚胺）二芳基铂（II）配合物[Pt（p -MeC 6 H 4）2（NN）]的反应，已经确定了次级α-氘（α-D）动力学同位素效应（KIEs）（NN =联吡啶（bpy），1a ; NN = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（Me 2 bpy），1b ; NN = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（tBu 2 bpy），1c）和MeI在不同温度下的丙酮溶剂中。与S N 2型机制一致，对于所研究的反应，获得的正常次级氘同位素效应（k H / k D）很小，为1.00-1.11。最近的实验和理论研究讨论了KIE和激活参数值的趋势。铂（IV）产物已使用1 H和13 C NMR光谱进行了全面表征。