diethyl 2-nitro-5-(pentafluorosulfanyl)benzylphosphonate | 1309569-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-nitro-5-(pentafluorosulfanyl)benzylphosphonate
• 英文别名: Diethyl (2-nitro-5-(pentafluorosulfanyl)benzyl phosphonate；[3-(diethoxyphosphorylmethyl)-4-nitrophenyl]-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 1309569-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₅F₅NO₅PS
• 分子量: 399.276
• InChiKey: HIWICBUZXBCSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-nitro-5-(pentafluorosulfanyl)benzylphosphonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到diethyl 2-amino-5-(pentafluorosulfanyl)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  硝基（五氟硫烷基）苯与碳负离子的亲核取代反应制备SF 5芳烃

  摘要：

  1-硝基-4-（五氟硫烷基）苯中的氢被碳原子取代的亲核取代基（VNS）以高至高收率提供了2-取代的1-硝基-4-（五氟硫烷基）苯。1-硝基-3-（五氟硫烷基）苯的VNS以6-85：15至> 98：2的比例得到6-和4-取代的1-硝基-3-（五氟硫烷基）苯的混合物，并且产率高至高。在碱性介质中，VNS反应导致形成碳负离子，这些碳负离子可以通过烷基卤化物进行烷基化，从而以中等收率提供相应的烷基化产物。还描述了初级产物向取代的（五氟硫烷基）苯胺和3-或4-取代的（五氟硫烷基）苯的转化。

  DOI：

  10.1021/jo200618p
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(氯甲基)丙烯酯 、 五氟化(4-硝基苯基)硫 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到diethyl 2-nitro-5-(pentafluorosulfanyl)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  硝基（五氟硫烷基）苯与碳负离子的亲核取代反应制备SF 5芳烃

  摘要：

  1-硝基-4-（五氟硫烷基）苯中的氢被碳原子取代的亲核取代基（VNS）以高至高收率提供了2-取代的1-硝基-4-（五氟硫烷基）苯。1-硝基-3-（五氟硫烷基）苯的VNS以6-85：15至> 98：2的比例得到6-和4-取代的1-硝基-3-（五氟硫烷基）苯的混合物，并且产率高至高。在碱性介质中，VNS反应导致形成碳负离子，这些碳负离子可以通过烷基卤化物进行烷基化，从而以中等收率提供相应的烷基化产物。还描述了初级产物向取代的（五氟硫烷基）苯胺和3-或4-取代的（五氟硫烷基）苯的转化。

  DOI：

  10.1021/jo200618p

文献信息

• Synthesis of 5-pentafluorosulfanyl indazoles
  作者：Tao Fan、Wei-Dong Meng、Yu-Lan Xiao、Xingang Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.031

  日期：2017.11

  available 4-nitro-(pentafluorosulfanyl)benzene through vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) reaction, reduction of nitro group and cyclization of resulting anilines were described. Transformations of 5-SF5-indazoles led to a variety of SF5-substiuted heteroarenes that can serve as a versatile building block for diversity-oriented organic synthesis.

  描述了一种通过氢的亲核取代（VNS）反应，硝基的还原和所得苯胺的环化作用，由市售的4-硝基-（五氟硫烷基）苯合成5-SF 5取代的吲唑的有效方法。5-SF 5-吲唑的转化产生了各种SF 5-取代的杂芳烃，这些杂芳烃可以用作面向多样性的有机合成的通用构建基块。
• Highly selective synthesis of (<i>E</i>)-alkenyl-(pentafluorosulfanyl)benzenes through Horner–Wadsworth–Emmons reaction
  作者：George Iakobson、Petr Beier

  DOI：10.3762/bjoc.8.131

  日期：——

  fanyl)benzylphosphonates, available by the vicarious nucleophilic substitution reaction of meta- and para-nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes and diethyl chloromethylphosphonate, undergo Horner-Wadsworth-Emmons reaction with aldehydes in the presence of potassium hydroxide in acetonitrile at ambient temperature to give (E)-2-nitro-1-alkenyl-(pentafluorosulfanyl)benzenes in good yields and high stereoselectivities

  2-硝基-（五氟硫烷基）苄基膦酸二乙酯，可通过间-和对-硝基-（五氟硫烷基）苯和氯甲基膦酸二乙酯的替代亲核取代反应获得，在乙腈中的氢氧化钾存在下与醛发生霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应在室温下以良好的收率和高立体选择性得到 (E)-2-硝基-1-烯基-(五氟硫烷基)苯。主要产品的后续转化提供了 (E)-1-烯基-(五氟硫烷基)苯和 2-(2-芳乙基)-(五氟硫烷基)苯胺。