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ethyl 5,6-dimethyl-1-(3,4-dimethylphenyl)indazole-3-carboxylate | 1005501-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5,6-dimethyl-1-(3,4-dimethylphenyl)indazole-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-(3,4-dimethylphenyl)-5,6-dimethylindazole-3-carboxylate
ethyl 5,6-dimethyl-1-(3,4-dimethylphenyl)indazole-3-carboxylate化学式
CAS
1005501-52-9
化学式
C20H22N2O2
mdl
——
分子量
322.407
InChiKey
AEWAMTPHTUWRTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到ethyl 5,6-dimethyl-1-(3,4-dimethylphenyl)indazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    重氮化合物与芳烃的[3 + 2]环加成反应及随后的酰基迁移合成吲唑
    摘要:
    在室温下,在CsF或TBAF存在下,各种重氮化合物与邻-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲酸酯的[3 + 2]环加成反应,提供了一种直接,有效的方法,可用于处理许多潜在的生物学和药学上令人关注的取代的吲唑在温和的反应条件下,收率好至极好。简单的重氮甲烷衍生物根据试剂的化学计量和反应条件而提供N-未取代的吲唑或1-芳基化的吲唑,而含二羰基的重氮化合物进行羰基迁移以选择性地提供1-酰基或1-烷氧基羰基的吲唑。
    DOI:
    10.1021/jo702062n
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