(2E,4R,5S,6R,17S)-17-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>-6-hydroxy-4,5-(isopropylidendioxy)octadec-2-enseaure-ethylester | 128626-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4R,5S,6R,17S)-17-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>-6-hydroxy-4,5-(isopropylidendioxy)octadec-2-enseaure-ethylester
• 英文别名: (2E,4R,5S,6R,17S)-17-[(tert-Butyl)dimethylsilyloxy]-6-hydroxy-4,5-(isopropylidendioxy)octadec-2-enseaure-ethylester；ethyl (E)-3-[(4R,5S)-5-[(1R,12S)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxytridecyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 128626-17-5
• 化学式: C₂₉H₅₆O₆Si
• 分子量: 528.846
• InChiKey: CDIRBOUDCBHNMJ-HMSZFXLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R,5S,6R,17S)-17-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>-6-hydroxy-4,5-(isopropylidendioxy)octadec-2-enseaure-ethylester 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (2E,4R,5S,6R,17S)-17-Hydroxy-4,5-(isopropylidendioxy)-6-<(2-methoxyethoxy)methoxy>octadec-2-enseaure
  参考文献：
  名称：

  合成von（+）-Aspicilin mit Bausteinen aus nachwachsenden Rohstoffen † ‡ §

  摘要：

  利用可再生资源中的构件合成（+）-阿斯匹林

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720813
• 作为产物：
  描述：

  (10'S)-5-C-<10'-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>undecyl>-5-deoxy-2,3-O-isopropyliden-ξ-D-lyxofuranose 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到(2E,4R,5S,6R,17S)-17-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>-6-hydroxy-4,5-(isopropylidendioxy)octadec-2-enseaure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  合成von（+）-Aspicilin mit Bausteinen aus nachwachsenden Rohstoffen † ‡ §

  摘要：

  利用可再生资源中的构件合成（+）-阿斯匹林

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720813

文献信息

• QUINKERT, GERHARD;FERNHOLZ, ERHARD;ECKES, PETER;NEUMANN, DORIS;DURNER, GE+, HELV. CHIM. ACTA , 72,(1989) N, C. 1753-1786
  作者：QUINKERT, GERHARD、FERNHOLZ, ERHARD、ECKES, PETER、NEUMANN, DORIS、DURNER, GE+

  DOI：——

  日期：——