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ethyl 4-amino-2-(4,4-dimethyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate | 82114-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-amino-2-(4,4-dimethyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate
英文别名
ethyl 4-amino-2-(4,4-dimethylimidazolidin-2-on-1-yl)-pyrimidine-5-carboxylate
ethyl 4-amino-2-(4,4-dimethyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
82114-13-4
化学式
C12H17N5O3
mdl
——
分子量
279.299
InChiKey
HXGNOMQPMBZQOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-amino-2-(4,4-dimethyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylatelithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70 %的产率得到lithium 4-amino-2-(4,4-dimethyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Identification of ARUK2002821 as an isoform-selective PI5P4Kα inhibitor
    摘要:
    PI5P4K 在调节细胞信号通路方面发挥着核心作用。据报道,ARUK2002821 是一种强效的选择性 PI5P4Kα 抑制剂(pIC50 = 8.0)。提供了 ADMET 和目标参与数据,以及配体-蛋白质 X 射线结构,并对 ARUK2002821 进行了优化。
    DOI:
    10.1039/d3md00039g
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(4,4-dimethyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-hydroxypyrimidine-5-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 ethyl 4-amino-2-(4,4-dimethyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Identification of ARUK2002821 as an isoform-selective PI5P4Kα inhibitor
    摘要:
    PI5P4K 在调节细胞信号通路方面发挥着核心作用。据报道,ARUK2002821 是一种强效的选择性 PI5P4Kα 抑制剂(pIC50 = 8.0)。提供了 ADMET 和目标参与数据,以及配体-蛋白质 X 射线结构,并对 ARUK2002821 进行了优化。
    DOI:
    10.1039/d3md00039g
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文献信息

  • 4-Amino-2-ureido-pyrimidin-5-carbonsäureamide, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP0816359B1
    公开(公告)日:2004-11-03
  • US5773447A
    申请人:——
    公开号:US5773447A
    公开(公告)日:1998-06-30
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