4,4''-(1,1':4',1''-terphenylylene)bis(1-bromo-2-oxoethylene) | 57313-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''-(1,1':4',1''-terphenylylene)bis(1-bromo-2-oxoethylene)
• 英文别名: 4,4'-Bis-bromacetyl-p-terphenyl；2-Bromo-1-[4-[4-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]phenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 57313-48-1
• 化学式: C₂₂H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 472.176
• InChiKey: CAUOGHKKHRADCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 4,4''-(1,1':4',1''-terphenylylene)bis(1-bromo-2-oxoethylene) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到[4,4''-(1,1':4',1''-terphenylylene)bis(2-oxoethylene)]bis(2-oxoethyldimethylammonium bromide)
  参考文献：
  名称：

  一系列hemicholinium-3和乙酰-seco-hemicholinium-3的三联苯类似物的合成，生物活性和结构-活性/毒性关系。3。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00179a013
• 作为产物：
  描述：

  对三联苯 、 溴乙酰溴 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以43%的产率得到4,4''-(1,1':4',1''-terphenylylene)bis(1-bromo-2-oxoethylene)
  参考文献：
  名称：

  一系列hemicholinium-3和乙酰-seco-hemicholinium-3的三联苯类似物的合成，生物活性和结构-活性/毒性关系。3。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00179a013

文献信息

• Synthesis and Optical Properties of Polyaryl 2‐(Pyridin‐2‐yl) <scp>phenol‐Based Four‐Coordinate</scp> Organoboron Complexes
  作者：Xiang Liu、Jinlei Zhou、Huitao Zheng、Jiali Liu、Zhihao Liu、Linying Ni、Xiangxi Kong、Chen Zhang、Hua Cao

  DOI：10.1002/cjoc.202200810

  日期：2023.4.15

  polyaryl 2-(pyridin-2-yl)phenol-based four-coordinate organoboron complexes were prepared in good yields via deconstructive cycloaromatization of indolizines, cyclopropenones, and boric acids. The photoluminescence measurements have revealed that these N,O π-conjugated tetracoordinate boron complexes display bright fluorescence, large Stokes shifts, and good quantum yields (Φlum = 0.15—0.45). In addition,

  通过中吲嗪、环丙烯酮和硼酸的解构环芳构化，以良好的产率制备了一类聚芳基 2-(吡啶-2-基) 苯酚基四配位有机硼配合物。光致发光测量表明，这些N,O π -共轭四配位硼配合物显示出明亮的荧光、大的斯托克斯位移和良好的量子产率 ( Φ lum = 0.15-0.45)。此外，还进行了 DFT 计算，以加深对这些结构上前所未有的四配位硼配合物的电子结构和光电特性的理解。
• Nonclassical nicotine antagonists
  作者：Charles F. Barfknecht、Clinton A. Taylor、Lawrence A. Peterson、Fouad M. Sharabi、John P. Long

  DOI：10.1021/jm00245a028

  日期：1975.11

  A series of "nonclassical" nicotine antagonists was synthesized and compared to the "classical" nicotine antagonist, hexamethonium, by means of the isolated guinea pig atria preparation. 2 was found to be the most potent, followed by hexamethonium and the other antagonists. With the exception of 5, the bisquaternary compounds 1-3 and 7-9 were found to be more potent than the monoquaternary compounds 4, 6, and 10-12. Within a series of compounds (1-6 or 7-12), those compounds possessing two phenyl rings proved to be more potent than those possessing one or three phenyl rings. These and other aspects of the structure-activity relationship of this class of compounds are discussed.